Izotretynoina, oznaczana chemicznie jako kwas 13-cis-retinowy, jest retinoidową substancją chemiczną wykorzystywaną jako silny aktywny składnik farmaceutyczny (API). Działa poprzez hamowanie aktywności gruczołów łojowych i normalizację keratynizacji mieszków włosowych, dzięki czemu jest głównym środkiem w preparatach farmaceutycznych stosowanych w ciężkich schorzeniach dermatologicznych. Ten krystaliczny proszek o barwie od żółtej do pomarańczowej jest często przetwarzany do postaci zmikronizowanej w celu zwiększenia biodostępności w produkcji doustnych kapsułek softgel. zapewniamy konkurencyjne ceny fabryczne i zapewniamy niestandardowe specyfikacje dotyczące rozkładu wielkości cząstek (PSD). Każda partia jest poparta pełną dokumentacją, w tym MSDS, TDS, COA i jest dostępna do masowych dostaw dla globalnych partnerów przemysłowych.
Izotretynoina CAS 4759-48-2
- CAS: 4759-48-2
- Synonimy: kwas 13-cis-retinowy, izoretinoina, kwas 13-cis-witamina A, kwas neowitaminy A
- Einecs: 225-296-0
- Wzór cząsteczkowy: C20H28O2
- Klasa: gatunek przemysłowy 99%
- Opakowanie: 200 kg bęben żelazny lub 50 kg bęben plastikowy
Opis produktu
Izotretynoina
Synonimy: Tretinoin Impurity 1 (Tretinoin EP Impurity A)
CAS Numer: 4759-48-2
Wzór: C20H28O2
Masa cząsteczkowa: 300,44
Numer EINECS: 225-296-0
Właściwości: Żółty lub pomarańczowo-czerwony krystaliczny proszek lub kryształy, nierozpuszczalny w wodzie, słabo rozpuszczalny w etanolu
Specyfikacja: 25 kg/bęben kartonowy lub 1 kg/worek foliowy
Zastosowanie: 1. Izotretynoina jest lekiem z wyboru w przypadku trądziku opornego na leczenie, zwłaszcza u pacjentów z ciężkim trądzikiem guzkowym, torbielowatym i zapalnym, który jest nieskuteczny w przypadku tradycyjnego leczenia. 2. Uogólnione płaskie brodawki lub dysplazja naskórka; 3. Dyskeratotyczna choroba skóry; 4. Toczeń rumieniowaty skórny; 5. Liszaj płaski, liszaj twardzinowy zanikowy.
FAQ – kwestie techniczne i łańcuch dostaw
-
P:
Jaka jest różnica między standardowymi i mikronizowanymi gatunkami do zastosowań przemysłowych?
O: Mikronizowana izotretynoina jest poddawana procesowi redukcji wielkości cząstek w celu znacznego zwiększenia jej powierzchni właściwej. Gatunek ten jest zwykle wybierany do preparatów wymagających zwiększonej szybkości rozpuszczania i biodostępności w porównaniu ze standardowym krystalicznym gatunkiem. -
P:
Czy ten produkt jest dostarczany jako gotowa postać dawkowania?
O: Nie, ten produkt jest dostarczany jako surowa substancja chemiczna API przeznaczona do przemysłowego przetwarzania i produkcji. Nie jest to gotowa kapsułka ani softgel i jest przeznaczony do profesjonalnego użytku w kontrolowanym środowisku farmaceutycznym.
Dokumenty i wsparcie dla produktów
W celu przeglądu produktu i oceny zaopatrzenia, dokumenty pomocnicze mogą być koordynowane zgodnie z typem produktu, etapem zapytania i wymaganiami zamówienia.
- COA dla odniesienia jakości opartego na partii
- TDS dla kluczowych informacji fizycznych i chemicznych
- Karty charakterystyki SDS / MSDS dotyczące obsługi, przechowywania i bezpieczeństwa
- Informacje dotyczące pakowania próbek, wersji próbnych i zamówień hurtowych
- Komunikacja techniczna oparta na wymaganiach aplikacyjnych i specyfikacyjnych
Informacje do potwierdzenia przed wyceną
Przejrzyste informacje o źródłach pomagają ograniczyć rozbieżności w specyfikacjach i umożliwiają uzyskanie dokładniejszej wyceny przed omówieniem próbek lub zamówienia hurtowego.
- Nazwa produktu i numer CAS
- Aplikacja lub zamierzone zastosowanie końcowe
- Wymagana czystość, gatunek lub specyfikacja
- Ilość próbki, zamówienie próbne lub zapotrzebowanie hurtowe
- Preferowana forma pakowania lub waga netto
- Kraj lub port docelowy
- Wymagane dokumenty lub oczekiwania dotyczące zgodności
Uwagi dotyczące pakowania, przechowywania i obsługi
Sposób opakowania, warunki przechowywania, okres przydatności do użycia i sposób wysyłki należy potwierdzić na podstawie charakterystyki produktu, rozmiaru opakowania i wymagań miejsca przeznaczenia.
Przed potwierdzeniem zamówienia zaleca się, aby kupujący zapoznał się z dokumentacją dołączoną do produktu i sprawdził, czy obowiązują jakieś specjalne wymagania dotyczące przechowywania, etykietowania lub obchodzenia się z produktem.
Wsparcie w zakresie próbek, zamówień hurtowych i dostaw powtarzalnych
Można zorganizować wsparcie w zakresie omówienia próbek, planowania dostaw hurtowych, potwierdzania opakowań i rutynowej komunikacji dotyczącej zaopatrzenia na podstawie rzeczywistych wymagań dotyczących produktu i zamówienia.
W przypadku receptur wielokrotnego użytku lub długoterminowych planów zaopatrzenia kupujący mogą z wyprzedzeniem omówić kwestie spójności specyfikacji, preferencje dotyczące opakowań, oczekiwania dotyczące dostawy i koordynację dokumentów.




