Dienolon jest syntetycznym związkiem steroidowym sklasyfikowanym jako chemiczny używany głównie jako półprodukt do syntezy steroidów w kontrolowanych procesach produkcji farmaceutycznej i chemicznej. Strukturalnie identyfikowany jako 17β-Hydroxyestra-4,9-dien-3-one (CAS 6218-29-7), działa jako zdefiniowany szkielet oparty na estranie, odpowiedni do dalszej modyfikacji chemicznej, estryfikacji lub derywatyzacji strukturalnej w ścieżkach chemii steroidów. Dostępność przemysłowa obejmuje Konkurencyjne ceny fabryczne, wsparcie dla Niestandardowe specyfikacje, oraz kompletną dokumentację, taką jak MSDS, TDS, COA, umożliwiając niezawodne dostawa luzem do regulowanych zastosowań przemysłowych.
Dienolon CAS 6218-29-7
- CAS: 6218-29-7
- Synonimy: Dienolon, 17β-Hydroksyestra-4,9-dien-3-on, 17β-Hydroksyestra-4,9-dienon, Hydroksyestra-4,9-dien-3-on
- Einecs: 612-953-5
- Wzór cząsteczkowy: C₁₈H₂₄O₂
- Klasa: gatunek przemysłowy 99%
- Opakowanie: 200 kg bęben żelazny lub 50 kg bęben plastikowy
Opis produktu
Właściwości fizykochemiczne
| Właściwość | Opis |
|---|---|
| Imię i nazwisko | Dienolon |
| Numer CAS | 6218-29-7 |
| Wzór cząsteczkowy | C₁₈H₂₄O₂ |
| Masa cząsteczkowa | 272,38 g/mol |
| Wygląd | Kryształ proszkowy |
| Kolor | Jasnożółty, żółty, pomarańczowy |
| Temperatura topnienia | 190°C (lit.) |
| Temperatura wrzenia | 466,8 ± 45,0 °C (przewidywana) |
| Gęstość | 1,17 ± 0,1 g/cm³ (przewidywane) |
| Rozpuszczalność | Rozpuszczalny w metanolu; rozpuszczalność w wodzie: 53 mg/L w 20°C |
| pKa (współczynnik kwasowości) | 15,00 ± 0,40 (przewidywane) |
| LogP | 2,4 (przy 25°C) |
| Współczynnik załamania światła | 1,585 (przewidywane) |
| Palność | Temperatura zapłonu: 198,6 ± 21,3 °C (przewidywana) |
| Struktura chemiczna | Zawiera grupę hydroksylową (-OH) i grupę ketonową (C=O) na szkielecie steroidowym, z podwójnymi wiązaniami w pozycjach 4 i 9 struktury estrowej. |
| Stabilność | Nie określono w dostępnych źródłach (stabilność może zależeć od warunków, takich jak temperatura i ciśnienie) |
| Reaktywność | Nie określono w dostępnych źródłach (reaktywność może zależeć od grup funkcyjnych i środowiska chemicznego) |
Obszary zastosowania
Półprodukty farmaceutyczne: stosowane do syntezy hormonów steroidowych
Synteza organiczna: jako półprodukt do syntezy innych związków organicznych
Warunki przechowywania
Wymagania środowiskowe
Powinien być przechowywany w chłodnym, dobrze wentylowanym magazynie, z dala od źródeł ognia, ciepła i bezpośredniego światła słonecznego.
Pojemnik do przechowywania powinien być szczelnie zamknięty, aby uniknąć zmieszania z utleniaczami, silnymi kwasami i zasadami.
Zaleca się korzystanie z ognioodpornych magazynów lub szaf przeciwwybuchowych i wyposażenie ich we wtórne pojemniki szczelne.
Kontrola temperatury i podział na strefy
Utrzymywać stabilną temperaturę w miejscu przechowywania, aby uniknąć ulatniania się lub rozkładu spowodowanego wysokimi temperaturami.
Przechowywać zgodnie ze standardami klasyfikacji niebezpiecznych chemikaliów, unikając sąsiadujących substancji o sprzecznych właściwościach.
Środki ostrożności
Ochrona działania
Operatorzy są zobowiązani do noszenia masek przeciwpyłowych, rękawic chroniących przed przesiąkaniem i gogli, a także antystatycznej odzieży roboczej.
Obszar roboczy powinien być wyposażony w lokalny układ wydechowy, aby zapobiec gromadzeniu się pyłu lub pary.
Ochrona przeciwpożarowa i monitorowanie
W magazynie należy zainstalować gaśnice przeciwwybuchowe (takie jak gaśnice proszkowe lub na dwutlenek węgla).
Regularne sprawdzanie integralności pojemników magazynowych i monitorowanie stężenia gazów palnych w otoczeniu.
FAQ – kwestie techniczne i łańcuch dostaw
-
P:
Czy dienolon i 17β-hydroksyestra-4,9-dien-3-on odnoszą się do tej samej substancji?
O: Tak. Nazwy te opisują tę samą strukturę molekularną i odpowiadają pojedynczej rejestracji CAS, wskazując na identyczną tożsamość substancji. -
P:
Czy Dienolone jest zwykle stosowany jako półprodukt przemysłowy, a nie gotowy produkt farmaceutyczny?
O: Jest powszechnie przeznaczony do stosowania jako półprodukt chemiczny w syntezie steroidów i powiązanych przemysłowych procesach chemicznych, a nie jako gotowa postać dawkowania.
Dokumenty i wsparcie dla produktów
W celu przeglądu produktu i oceny zaopatrzenia, dokumenty pomocnicze mogą być koordynowane zgodnie z typem produktu, etapem zapytania i wymaganiami zamówienia.
- COA dla odniesienia jakości opartego na partii
- TDS dla kluczowych informacji fizycznych i chemicznych
- Karty charakterystyki SDS / MSDS dotyczące obsługi, przechowywania i bezpieczeństwa
- Informacje dotyczące pakowania próbek, wersji próbnych i zamówień hurtowych
- Komunikacja techniczna oparta na wymaganiach aplikacyjnych i specyfikacyjnych
Informacje do potwierdzenia przed wyceną
Przejrzyste informacje o źródłach pomagają ograniczyć rozbieżności w specyfikacjach i umożliwiają uzyskanie dokładniejszej wyceny przed omówieniem próbek lub zamówienia hurtowego.
- Nazwa produktu i numer CAS
- Aplikacja lub zamierzone zastosowanie końcowe
- Wymagana czystość, gatunek lub specyfikacja
- Ilość próbki, zamówienie próbne lub zapotrzebowanie hurtowe
- Preferowana forma pakowania lub waga netto
- Kraj lub port docelowy
- Wymagane dokumenty lub oczekiwania dotyczące zgodności
Uwagi dotyczące pakowania, przechowywania i obsługi
Sposób opakowania, warunki przechowywania, okres przydatności do użycia i sposób wysyłki należy potwierdzić na podstawie charakterystyki produktu, rozmiaru opakowania i wymagań miejsca przeznaczenia.
Przed potwierdzeniem zamówienia zaleca się, aby kupujący zapoznał się z dokumentacją dołączoną do produktu i sprawdził, czy obowiązują jakieś specjalne wymagania dotyczące przechowywania, etykietowania lub obchodzenia się z produktem.
Wsparcie w zakresie próbek, zamówień hurtowych i dostaw powtarzalnych
Można zorganizować wsparcie w zakresie omówienia próbek, planowania dostaw hurtowych, potwierdzania opakowań i rutynowej komunikacji dotyczącej zaopatrzenia na podstawie rzeczywistych wymagań dotyczących produktu i zamówienia.
W przypadku receptur wielokrotnego użytku lub długoterminowych planów zaopatrzenia kupujący mogą z wyprzedzeniem omówić kwestie spójności specyfikacji, preferencje dotyczące opakowań, oczekiwania dotyczące dostawy i koordynację dokumentów.





