Polieter blokowy glikolu propylenowego F68, powszechnie znany jako Poloxamer 188, jest niejonowym kopolimerem blokowym EO/PO stosowanym jako przemysłowy i farmaceutyczny składnik powierzchniowo czynny. Zidentyfikowane przez CAS Nr 9003-11-6, Ten trójblokowy polieter składa się z centralnego bloku tlenku polipropylenu otoczonego łańcuchami tlenku polietylenu, zapewniając doskonałą rozpuszczalność w wodzie, niski profil toksyczności i właściwości powierzchniowo czynne. Jest to szeroko stosowany w niejonowych układach powierzchniowo czynnych i preparatach farmaceutycznych gdzie wymagana jest stabilność emulgowania, kontrola dyspersji i kompatybilność przetwarzania. Materiał jest dostarczany wraz ze standardową dokumentacją obejmującą MSDS, TDS i COA do obsługi luzem i stosowania w formulacjach.
Blokowy polieter glikolu propylenowego F68 CAS 9003-11-6
- CAS: 9003-11-6
- Synonimy: Polieter F68, Poloxamer 188, Pluronic F68, Kopolimer blokowy EO PO
- Einecs: 500-039-7
- Wzór cząsteczkowy: HO(C₂H₄O)ₙ(C₃H₆O)ₘ(C₂H₄O)ₙH。
- Klasa: 99%
- Opakowanie: 200 kg żelazna beczka, 50 kg plastikowa beczka.
Opis produktu
Poloxamer 188 jest dostarczany jako niejonowy polieter trójblokowy składający się z segmentów tlenku polietylenu i tlenku polipropylenu. Jest powszechnie stosowany jako składnik formulacji i pomoc w przetwarzaniu, gdzie wymagana jest aktywność powierzchniowa, rozpuszczalność w wodzie, wsparcie dyspersji i stabilność systemu.
Materiał ten nadaje się do zastosowań jako zaróbka farmaceutyczna, a także do wybranych przemysłowych systemów środków powierzchniowo czynnych. Dokumenty techniczne, takie jak COA, TDS i SDS mogą być dostarczone zgodnie z dostarczonym gatunkiem.
| Nazwa produktu | Poloxamer 188 |
| Synonimy | polieter F68; Pluronic F68; kopolimer blokowy EO-PO |
| Numer CAS | 9003-11-6 |
| Tożsamość produktu | Niejonowy kopolimer blokowy EO-PO |
| Podstawowe funkcje | Solubilizacja, emulgowanie, dyspersja, zwilżanie i stabilizacja formulacji |
| Typ aplikacji | Farmaceutyczna substancja pomocnicza i składnik preparatów przemysłowych |
| Dokumentacja | COA, TDS i SDS mogą być dostarczone zgodnie z dostarczoną klasą. |
| Wygląd | Białe do białawego ciało stałe, w zależności od gatunku i postaci fizycznej |
| Rozpuszczalność | Łatwo rozpuszczalny w wodzie |
| pH (roztwór wodny 1%) | Zazwyczaj w zakresie zbliżonym do neutralnego |
| Średnia masa cząsteczkowa | Około 8350-8400 |
| Charakterystyka działania | Nadaje się do funkcji niskopiennych, solubilizujących, dyspergujących i stabilizujących w kompatybilnych systemach. |
- Stosowany w formulacjach farmaceutycznych jako niejonowa substancja pomocnicza do solubilizacji, dyspersji i stabilizacji formulacji.
- Nadaje się do systemów na bazie wody wymagających wsparcia emulgowania i kompatybilności przetwarzania.
- Stosowany w formulacjach kosmetyków i środków higieny osobistej, gdzie wymagana jest funkcjonalność niejonowego środka powierzchniowo czynnego.
- Stosowany w wybranych formulacjach przemysłowych jako niskopieniący środek powierzchniowo czynny, środek dyspergujący lub dodatek procesowy.
- Nadaje się do opracowywania formulacji, w których struktura kopolimeru blokowego EO-PO jest wymagana do zapewnienia równowagi i kompatybilności systemu.
Standardowe opakowania mogą być dostarczane w 200-kilogramowych beczkach, 50-kilogramowych plastikowych beczkach lub innych opakowaniach przemysłowych w zależności od klasy i sposobu wysyłki.
Rodzaj opakowania i waga netto mogą się różnić w zależności od formy fizycznej, wymagań eksportowych i specyfikacji zamówienia.
- Przechowywać w chłodnym, suchym i dobrze wentylowanym pomieszczeniu.
- Pojemniki należy przechowywać szczelnie zamknięte, gdy nie są używane.
- Chronić przed bezpośrednim działaniem ciepła, wilgoci i silnego światła.
- Postępować i transportować zgodnie z ogólnymi wymaganiami dotyczącymi przechowywania chemikaliów.
- Podczas obchodzenia się z produktem należy stosować odpowiednie środki ochrony osobistej.
- Unikać bezpośredniego kontaktu z oczami i długotrwałego kontaktu ze skórą.
- Działanie zgodnie z procedurami bezpieczeństwa zakładu i obowiązującymi wymogami dotyczącymi wentylacji.
- Przed przechowywaniem, transportem, obsługą lub użyciem preparatu należy zapoznać się z aktualną kartą charakterystyki substancji niebezpiecznej.
FAQ – kwestie techniczne i łańcuch dostaw
Dokumenty i wsparcie dla produktów
W celu przeglądu produktu i oceny zaopatrzenia, dokumenty pomocnicze mogą być koordynowane zgodnie z typem produktu, etapem zapytania i wymaganiami zamówienia.
- COA dla odniesienia jakości opartego na partii
- TDS dla kluczowych informacji fizycznych i chemicznych
- Karty charakterystyki SDS / MSDS dotyczące obsługi, przechowywania i bezpieczeństwa
- Informacje dotyczące pakowania próbek, wersji próbnych i zamówień hurtowych
- Komunikacja techniczna oparta na wymaganiach aplikacyjnych i specyfikacyjnych
Informacje do potwierdzenia przed wyceną
Przejrzyste informacje o źródłach pomagają ograniczyć rozbieżności w specyfikacjach i umożliwiają uzyskanie dokładniejszej wyceny przed omówieniem próbek lub zamówienia hurtowego.
- Nazwa produktu i numer CAS
- Aplikacja lub zamierzone zastosowanie końcowe
- Wymagana czystość, gatunek lub specyfikacja
- Ilość próbki, zamówienie próbne lub zapotrzebowanie hurtowe
- Preferowana forma pakowania lub waga netto
- Kraj lub port docelowy
- Wymagane dokumenty lub oczekiwania dotyczące zgodności
Uwagi dotyczące pakowania, przechowywania i obsługi
Sposób opakowania, warunki przechowywania, okres przydatności do użycia i sposób wysyłki należy potwierdzić na podstawie charakterystyki produktu, rozmiaru opakowania i wymagań miejsca przeznaczenia.
Przed potwierdzeniem zamówienia zaleca się, aby kupujący zapoznał się z dokumentacją dołączoną do produktu i sprawdził, czy obowiązują jakieś specjalne wymagania dotyczące przechowywania, etykietowania lub obchodzenia się z produktem.
Wsparcie w zakresie próbek, zamówień hurtowych i dostaw powtarzalnych
Można zorganizować wsparcie w zakresie omówienia próbek, planowania dostaw hurtowych, potwierdzania opakowań i rutynowej komunikacji dotyczącej zaopatrzenia na podstawie rzeczywistych wymagań dotyczących produktu i zamówienia.
W przypadku receptur wielokrotnego użytku lub długoterminowych planów zaopatrzenia kupujący mogą z wyprzedzeniem omówić kwestie spójności specyfikacji, preferencje dotyczące opakowań, oczekiwania dotyczące dostawy i koordynację dokumentów.





