La citicolina sódica es la forma de sal sódica de la citicolina, también conocida como CDP-colina sódica. Basándose en la información de identidad disponible actualmente, este producto se posiciona más apropiadamente como un materia prima farmacéutica o nutracéutica en lugar de un producto químico industrial general. Suministramos este material según la posición del producto, el grado y los requisitos de aplicación.
Citicolina sódica CAS 33818-15-4
- CAS: 33818-15-4
- Sinónimos: CDP-colina sódica, sal sódica de citidina 5'-difosfocolina, sal sódica de citicolina, sal sódica de éster de citidina 5'-(trihidrógeno difosfato) P'-(2-(trimetilamonio)etil).
- Einecs: 251-689-1
- Fórmula molecular: C14H25N4NaO11P2
- Calidad: Grado Farmacéutico (Inyección/Oral) / Grado Alimenticio
- Envase: 1 kg/lata de aluminio, 5 kg/tambor o 25 kg/tambor de fibra (con doble revestimiento de PE de baja permeabilidad).
Descripción del producto
Propiedades fisicoquímicas
| Parámetro | Especificaciones técnicas |
|---|---|
| Apariencia | Polvo cristalino blanco o blanquecino |
| Ensayo (en base seca) | 98,0% – 102,0% |
| Identificación (IR/HPLC) | Cumple con la norma |
| Valor pH (solución 1%) | 6.0 - 7.5 |
| Rotación específica | De +10,0° a +12,0°. |
| Pérdida por secado (agua) | ≤ 5.0% (Altamente higroscópico) |
| Sustancias relacionadas (5′-CMP) | ≤ 0,3% |
| Total otras impurezas | ≤ 1.0% |
| Metales pesados | ≤ 10 ppm |
| Arsénico (As) | ≤ 1 ppm |
| Endotoxinas bacterianas | < 0,5 EU/mg (para inyección) |
| Recuento total de placas | ≤ 1000 ufc/g (para uso oral/alimentario) |
Información de referencia
Fórmula molecular: C14H25N4NaO11P2
Peso molecular: 510.31
Nota de identidad química: sal sódica de citicolina / sal sódica de citidina 5′-difosfocolina
Descripción física general: sólido; el aspecto exacto debe confirmarse con la documentación de grado y lote ofrecida.
Aplicaciones
La Citicolina Sódica se maneja generalmente como un materia prima especializada para programas de formulación farmacéutica, nutracéutica, de investigación o afines. La idoneidad real de la aplicación depende del grado, la norma de pureza, el sistema de formulación, el marco normativo y la validación del uso final.
Las direcciones típicas de aplicación pueden incluir:
- programas de materias primas farmacéuticas, sujetos a confirmación de grado y normativa
- desarrollo de fórmulas nutracéuticas o relacionadas con la salud, en función de los requisitos de conformidad locales
- uso de laboratorio, analítico o de investigación, según el grado ofrecido
- proyectos de suministro a medida en los que la identidad, las especificaciones y el alcance de los documentos se confirman antes del pedido
Cualquier uso específico de la formulación debe evaluarse según los requisitos de la aplicación y las normas de validación del producto.
Embalaje y almacenamiento
Se dispone de envases estándar. El producto puede envasarse en bolsas, bidones, cajas de cartón u otros recipientes adecuados según el grado ofrecido y el formato de suministro. Si se solicita, se pueden estudiar envases personalizados.
Almacenar en un recipiente bien cerrado en un ambiente seco y limpio. La protección contra la humedad, el calor y las condiciones inadecuadas de almacenamiento deben considerarse según el grado ofrecido y los requisitos de manipulación. Las condiciones exactas de almacenamiento deben confirmarse con la documentación aplicable del producto.
Preguntas frecuentes
1. ¿Coincide la Citicolina Sódica con el CAS 33818-15-4?
Sí, según los listados actuales de referencias y proveedores, la Citicolina Sódica es compatible con CAS 33818-15-4. También es comúnmente listada como Sal Sódica de Citidina 5′-Difosfocolina o Sal Sódica de CDP-Colina.
2. ¿Cuál es el tipo de producto más adecuado para este material?
Este producto es más apropiado como materia prima farmacéutica o nutracéutica que como producto químico industrial de uso general. El posicionamiento final debe confirmarse en función del mercado previsto y del grado ofrecido.
3. ¿Qué debe confirmarse antes de la compra?
Antes de la compra, los compradores deben confirmar el uso previsto, el grado requerido, la norma de pureza, el alcance del documento, la compatibilidad de la formulación y cualquier expectativa reglamentaria aplicable.
4. ¿Pueden facilitarse documentos técnicos como COA, TDS o SDS / MSDS?
Estos documentos pueden facilitarse previa solicitud y están disponibles en función del grado ofertado, el posicionamiento del producto y el acuerdo de suministro.
5. ¿Qué opciones de envasado se barajan habitualmente?
El embalaje estándar está disponible, y el formato de embalaje final puede discutirse según la cantidad del pedido, el grado y los requisitos de transporte.
Preguntas frecuentes: aspectos técnicos y cadena de suministro
-
P:
¿Cómo se distingue químicamente la Citicolina Sódica (CAS 33818-15-4) de la Citicolina Base Libre?
R: La Citicolina Sódica se identifica por CAS 33818-15-4 y existe como sal sódica, que normalmente ofrece mayor solubilidad y estabilidad en formulaciones acuosas en comparación con la forma ácida libre. La verificación industrial se basa en pruebas de llama de sodio y análisis HPLC para confirmar la presencia de la estructura de sal específica requerida para las matrices de formulación designadas. -
P:
¿Cuál es la principal aplicación industrial de la citicolina sódica en la fabricación de productos sanitarios?
R: En las industrias nutracéutica y farmacéutica, este material se utiliza como materia prima bioactiva. Se incorpora a formulaciones diseñadas para apoyar la síntesis de fosfolípidos y la función cognitiva, sirviendo como fuente estable de colina y citidina en formas de dosificación sólidas o complejos líquidos.
Documentos y asistencia sobre productos
Para la revisión del producto y la evaluación del aprovisionamiento, los documentos justificativos pueden coordinarse en función del tipo de producto, la fase de consulta y los requisitos del pedido.
- COA para referencia de calidad basada en lotes
- TDS para información física y química clave
- FDS / MSDS para manipulación, almacenamiento y referencia de seguridad
- Información de embalaje para pedidos de muestra, de prueba y a granel
- Comunicación técnica basada en los requisitos de aplicación y especificación.
Información a confirmar antes de la oferta
Contar con información clara sobre el origen de los materiales ayuda a reducir las discrepancias en las especificaciones y permite obtener un presupuesto más preciso antes de hablar sobre muestras o pedidos al por mayor.
- Nombre del producto y número CAS
- Aplicación o uso final previsto
- Pureza, grado o especificación requeridos
- Cantidad de muestra, pedido de prueba o demanda a granel
- Forma de embalaje preferida o peso neto
- País o puerto de destino
- Documentos requeridos o expectativas de cumplimiento
Notas sobre embalaje, almacenamiento y manipulación
La forma del embalaje, las condiciones de almacenamiento, la vida útil y las modalidades de envío deben confirmarse de acuerdo con las características del producto, el tamaño del paquete y los requisitos del destino.
Antes de confirmar el pedido, se recomienda a los compradores que revisen la documentación del producto correspondiente y confirmen si se aplican requisitos especiales de almacenamiento, etiquetado o manipulación.
Soporte para muestras, pedidos al por mayor y suministro recurrente
Se puede brindar asistencia para el análisis de muestras, la planificación del suministro a granel, la confirmación del embalaje y la comunicación rutinaria sobre el abastecimiento, según los requisitos reales del producto y del pedido.
Para formulaciones de uso repetido o planes de adquisición a largo plazo, los compradores pueden discutir con anticipación la coherencia de las especificaciones, las preferencias de empaque, las expectativas de entrega y la coordinación de documentos.
Formulario de contacto
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