Czy Chlorowodorek tiolaktonu DL-homocysteiny może zastąpić rozpuszczalnik enancjomerycznie czysty?

Nie automatycznie. Materiał DL jest racemiczny, podczas gdy gatunki D lub L mają zdefiniowaną stereochemię. Przed podstawieniem określić wymaganą formę i sprawdzić dalsze wymagania stereochemiczne.

Które specyfikacje Chlorowodorek tiolaktonu DL-homocysteiny mają znaczenie?

Określ tożsamość, oznaczenie, postać stereochemiczną, wodę, substancje pokrewne, pozostałości rozpuszczalników i postać fizyczną. Komercyjne gatunki badawcze mogą stosować różne limity testu i instrukcje przechowywania.

Czy ten materiał jest gotowym produktem farmaceutycznym?

Nie. Jest przeznaczony do kontrolowanej syntezy lub badań. Przydatność farmaceutyczna, kliniczna, spożywcza lub do stosowania u ludzi wymaga osobnej oceny, przeglądu systemu jakości i zatwierdzenia na rynku docelowym.

Jak należy zakwalifikować ten tiolakton DL w etapie otwarcia pierścienia lub derywatyzacji?

Użyj rzeczywistej partii przy planowanej stechiometrii i porównaj rozpuszczanie, konwersję, czas reakcji, substancje pokrewne i zanieczyszczenia produktu końcowego. Sam test dopasowujący nie jest w stanie wykazać, czy woda lub zanieczyszczenia szlakowe będą zachowywać się w tym procesie jednakowo.

Chlorowodorek tiolaktonu DL-homocysteiny CAS 6038-19-3

Chlorowodorek tiolaktonu DL-homocysteiny jest poprawnie identyfikowany przez CAS 6038-19-3 i EC 227-923-3. Jego wzór cząsteczkowy to C4H8ClNOS, a masa cząsteczkowa to 153.63 g/mol. CAS 6027-13-0 identyfikuje DL-homocysteinę i nie należy go stosować w przypadku tego chlorowodorku tiolaktonu. Produkt jest oferowany do kontrolowanej syntezy, derywatyzacji i projektów badawczych, z formą stereochemiczną, oznaczeniem, wymaganiami dotyczącymi zanieczyszczeń, wody i obsługi określonymi przez dokładną specyfikację i COA.

CAS: 6038-19-3
Synonimy: DL-Homocysteine Thiolactone Hydrochloride, DL-Homocysteine Thiolactone HCl, 3-Aminothiolan-2-one hydrochloride, Homocysteine thiolactone hydrochloride
Numer EINECS / EC: 227-923-3
Wzór cząsteczkowy: C₄H₈ClNOS
Gatunek / specyfikacja: Na podstawie aktualnego COA potwierdź tożsamość odpowiednią metodą analityczną, podstawę oznaczenia, substancje pokrewne, pozostałości rozpuszczalników i wymagania dotyczące przechowywania; wymagana jest kwalifikacja przez kupującego.
Opakowanie: Podaj wymaganą ilość i miejsce przeznaczenia; na podstawie aktualnych COA i SDS potwierdź dostępne opakowanie, ochronę przed światłem lub wilgocią, masę netto, warunki przechowywania i wymagania transportowe.

Poproś o wycenę

Udostępnij:

Opis produktu

1 Tożsamość i profil fizykochemiczny

2 Zastosowania i dobór gatunku

3 Przechowywanie i obsługa

4 Bezpieczeństwo, dokumentacja i zaopatrzenie

Tożsamość i profil fizykochemiczny

Pozycja	Wskazówki techniczne
Prawidłowa tożsamość	Chlorowodorek tiolaktonu DL-homocysteiny; chlorowodorek 3-aminotiolan-2-onu
CAS / EC	6038-19-3 / 227-923-3
Wzór chemiczny / masa cząsteczkowa	C₄H₈ClNOS / 153.63 g/mol
Postać stereochemiczna	DL lub materiał racemiczny; nie należy zastępować go enancjopurym materiałem klasy D lub L bez oceny drogi syntezy
Granica tożsamości	Oznaczenie CAS 6027-13-0 odnosi się do DL-homocysteiny, a nie do chlorowodorku tiolaktonu
Kluczowe mechanizmy kontroli zakupów	Tożsamość, oznaczenie, forma stereochemiczna, woda, substancje pokrewne, postać fizyczna oraz identyfikowalność partii

Zastosowania i dobór gatunku

Chlorowodorek tiolaktonu DL-homocysteiny jest oceniany jako cykliczny tiesterowy związek aminowy stanowiący półprodukt w procesach otwierania pierścienia, derywatyzacji i syntezy związków zawierających siarkę, a także w kontrolowanych badaniach biochemicznych. Nie należy go przedstawiać jako gotowego produktu farmaceutycznego ani jako substancji automatycznie nadającej się do stosowania u ludzi, w żywności lub w celach klinicznych.

Proszę potwierdzić, że w projekcie potrzebny jest materiał DL, a nie enancjomerycznie czysta sól tiolaktonowa homocysteiny.
Należy porównać tożsamość, stężenie, zawartość wody, substancje powiązane oraz właściwości reakcyjne, stosując metody zatwierdzone przez zamawiającego.
Przed sporządzeniem oferty prosimy o określenie wszelkich wymagań dotyczących badań, GMP, norm farmaceutycznych, identyfikowalności lub kontroli zmian.

Przechowywanie i obsługa

Przechowywać w szczelnie zamkniętym opakowaniu, chroniąc przed wilgocią i materiałami niekompatybilnymi, zgodnie z warunkami określonymi w aktualnej karcie charakterystyki substancji niebezpiecznej (SDS) oraz dokumentacji produktu. Należy stosować się do wytycznych dostawcy dotyczących temperatury, a nie do ogólnych zaleceń dotyczących temperatury pokojowej, przechowywania w lodówce lub zamrażarce.

Bezpieczeństwo, dokumentacja i zaopatrzenie

Należy stosować rękawice, okulary ochronne, środki ograniczające pylenie oraz zapewnić odpowiednią wentylację zgodnie z aktualną kartą charakterystyki substancji niebezpiecznej (SDS) oraz oceną ryzyka przeprowadzoną na miejscu. W zamówieniu należy określić postać stereochemiczną, specyfikację, przeznaczenie, ilość, opakowanie, miejsce przeznaczenia oraz wymagane dokumenty jakościowe.

FAQ — kwestie techniczne i dostawy

P:
Czy Chlorowodorek tiolaktonu DL-homocysteiny może zastąpić rozpuszczalnik enancjomerycznie czysty?

O: Nie automatycznie. Materiał DL jest racemiczny, podczas gdy gatunki D lub L mają zdefiniowaną stereochemię. Przed podstawieniem określić wymaganą formę i sprawdzić dalsze wymagania stereochemiczne.
P:
Które specyfikacje Chlorowodorek tiolaktonu DL-homocysteiny mają znaczenie?

O: Określ tożsamość, oznaczenie, postać stereochemiczną, wodę, substancje pokrewne, pozostałości rozpuszczalników i postać fizyczną. Komercyjne gatunki badawcze mogą stosować różne limity testu i instrukcje przechowywania.
P:
Czy ten materiał jest gotowym produktem farmaceutycznym?

O: Nie. Jest przeznaczony do kontrolowanej syntezy lub badań. Przydatność farmaceutyczna, kliniczna, spożywcza lub do stosowania u ludzi wymaga osobnej oceny, przeglądu systemu jakości i zatwierdzenia na rynku docelowym.
P:
Jak należy zakwalifikować ten tiolakton DL w etapie otwarcia pierścienia lub derywatyzacji?

O: Użyj rzeczywistej partii przy planowanej stechiometrii i porównaj rozpuszczanie, konwersję, czas reakcji, substancje pokrewne i zanieczyszczenia produktu końcowego. Sam test dopasowujący nie jest w stanie wykazać, czy woda lub zanieczyszczenia szlakowe będą zachowywać się w tym procesie jednakowo.

Zamówienia i dokumentacja

Najważniejsze informacje dotyczące zapytań o dokumenty, ofert cenowych i planowania dostaw.

Dokumenty

Dane techniczne COA, TDS, karty charakterystyki (SDS/MSDS) oraz informacje dotyczące opakowania są dostępne na żądanie.

Wycena

Proszę podać numer CAS, klasę, ilość, preferencje dotyczące pakowania oraz miejsce przeznaczenia.

Próbki i dostawy

Oferujemy wsparcie w zakresie próbek, zamówień próbnych, dostaw hurtowych oraz powtarzalnych.

Przechowywanie i wysyłka

Warunki dotyczące konkretnego produktu są potwierdzane przed złożeniem zamówienia.

Aktualny język

Zmień język