Le chlorhydrate de thiolactone de DL-homocystéine peut-il remplacer un grade énantiopur ?

Pas automatiquement. Le matériau DL est racémique, tandis que les qualités D ou L ont une stéréochimie définie. Indiquez la forme requise et vérifiez les exigences stéréochimiques en aval avant toute substitution.

Quelles spécifications Chlorhydrate de thiolactone d'homocystéine DL sont importantes?

Spécifiez l'identité, le dosage, la forme stéréochimique, la teneur en eau, les substances apparentées, les solvants résiduels et la forme physique. Les qualités commerciales pour la recherche peuvent utiliser des limites de dosage et des instructions de stockage différentes.

Ce produit est-il un produit pharmaceutique fini?

Non. Il est fourni pour la synthèse contrôlée ou la recherche. L'aptitude à un usage pharmaceutique, clinique, alimentaire ou humain requiert une qualification distincte, un examen du système qualité et une autorisation du marché de destination.

Comment qualifier cette thiolactone DL lors d'une étape d'ouverture de cycle ou de dérivatisation?

Utiliser le lot réel à la stœchiométrie prévue et comparer la dissolution, la conversion, le temps de réaction, les substances apparentées et les impuretés du produit final. Un dosage équivalent ne permet pas à lui seul de déterminer si l'eau ou les impuretés de la voie de synthèse se comporteront de manière équivalente au cours du procédé.

Chlorhydrate de thiolactone d'homocystéine DL CAS 6038-19-3

Chlorhydrate de thiolactone d'homocystéine DL est correctement identifié par CAS 6038-19-3 et EC 227-923-3. Sa formule moléculaire est C4H8ClNOS et son poids moléculaire est 153.63 g/mol. CAS 6027-13-0 identifie la DL-homocystéine et ne doit pas être utilisé pour ce chlorhydrate de thiolactone. Le produit est proposé pour des projets de synthèse contrôlée, de dérivatisation et de recherche, avec des exigences en matière de forme stéréochimique, de dosage, d'impuretés, d'eau et de manipulation définies par la spécification exacte et le COA.

CAS: 6038-19-3
Synonymes: DL-Homocysteine Thiolactone Hydrochloride, DL-Homocysteine Thiolactone HCl, 3-Aminothiolan-2-one hydrochloride, Homocysteine thiolactone hydrochloride
Numéro EINECS / EC: 227-923-3
Formule moléculaire: C₄H₈ClNOS
Qualité / spécification: Confirmer l'identité par une méthode analytique appropriée, la base du dosage, les substances apparentées, les solvants résiduels et les exigences de stockage d'après le COA en vigueur; la qualification par l'acheteur est requise.
Conditionnement: Indiquer la quantité requise et la destination; confirmer, d'après le COA et la SDS en vigueur, le conditionnement disponible, la protection contre la lumière ou l'humidité, le poids net, les conditions de stockage et les exigences de transport.

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Description du produit

1 Identité et profil physico-chimique

2 Applications et choix de la qualité

3 Stockage et manipulation

4 Sécurité, documentation et approvisionnement

Identité et profil physico-chimique

Élément	Conseils techniques
Identité correcte	Chlorhydrate de thiolactone de DL-homocystéine; chlorhydrate de 3-aminothiolan-2-one
CAS / EC	6038-19-3 / 227-923-3
Formule / masse moléculaire	C₄H₈ClNOS / 153.63 g/mol
Forme stéréochimique	DL ou substance racémique; ne pas remplacer par une qualité D ou L énantiopure sans évaluation préalable de la voie de synthèse
Limite d'identité	La référence CAS 6027-13-0 désigne la DL-homocystéine, et non le chlorhydrate de thiolactone
Principaux contrôles relatifs aux achats	Identité, dosage, forme stéréochimique, teneur en eau, substances apparentées, état physique et traçabilité des lots

Applications et choix de la qualité

Le chlorhydrate de thiolactone de DL-homocystéine est considéré comme un composé amino-thioester cyclique intermédiaire utilisé dans les voies de synthèse par ouverture de cycle, dérivatisation et synthèse de composés soufrés, ainsi que dans la recherche biochimique contrôlée. Il ne doit pas être présenté comme un produit pharmaceutique fini ni comme automatiquement adapté à un usage humain, alimentaire ou clinique.

Vérifiez que le projet nécessite bien le composé DL et non un sel de thiolactone d'homocystéine énantiopur.
Comparer l'identité, la teneur, la teneur en eau, les substances associées et les performances réactionnelles à l'aide des méthodes approuvées par l'acheteur.
Veuillez préciser, avant toute demande de devis, les exigences en matière de recherche, de BPF, de normes pharmacopées, de traçabilité ou de contrôle des modifications.

Stockage et manipulation

Conserver le produit dans un récipient hermétiquement fermé, à l'abri de l'humidité et de toute matière incompatible, dans les conditions indiquées dans la fiche de données de sécurité (FDS) en vigueur et dans la documentation relative au produit. Il convient de suivre les consignes de température spécifiques au fournisseur plutôt que de se baser sur des indications génériques telles que « à température ambiante », « au réfrigérateur » ou « congelé ».

Sécurité, documentation et approvisionnement

Utiliser des gants, des lunettes de protection, des mesures de contrôle de la poussière et une ventilation adéquate, conformément à la fiche de données de sécurité (FDS) en vigueur et à l'évaluation des risques sur le site. La commande doit préciser la forme stéréochimique, les spécifications, l'utilisation, la quantité, le conditionnement, la destination et les documents de qualité requis.

FAQ — questions techniques et approvisionnement

Q :
Le chlorhydrate de thiolactone de DL-homocystéine peut-il remplacer un grade énantiopur ?

R : Pas automatiquement. Le matériau DL est racémique, tandis que les qualités D ou L ont une stéréochimie définie. Indiquez la forme requise et vérifiez les exigences stéréochimiques en aval avant toute substitution.
Q :
Quelles spécifications Chlorhydrate de thiolactone d'homocystéine DL sont importantes?

R : Spécifiez l'identité, le dosage, la forme stéréochimique, la teneur en eau, les substances apparentées, les solvants résiduels et la forme physique. Les qualités commerciales pour la recherche peuvent utiliser des limites de dosage et des instructions de stockage différentes.
Q :
Ce produit est-il un produit pharmaceutique fini?

R : Non. Il est fourni pour la synthèse contrôlée ou la recherche. L'aptitude à un usage pharmaceutique, clinique, alimentaire ou humain requiert une qualification distincte, un examen du système qualité et une autorisation du marché de destination.
Q :
Comment qualifier cette thiolactone DL lors d'une étape d'ouverture de cycle ou de dérivatisation?

R : Utiliser le lot réel à la stœchiométrie prévue et comparer la dissolution, la conversion, le temps de réaction, les substances apparentées et les impuretés du produit final. Un dosage équivalent ne permet pas à lui seul de déterminer si l'eau ou les impuretés de la voie de synthèse se comporteront de manière équivalente au cours du procédé.

Commandes et documentation

Informations essentielles concernant les demandes de documents, les devis et la planification des approvisionnements.

Documents

Les fiches techniques COA et TDS, les fiches de données de sécurité (FDS) ainsi que les informations relatives à l'emballage sont disponibles sur simple demande.

Devis

Veuillez nous communiquer le numéro CAS, la qualité, la quantité, les préférences d'emballage et la destination.

Échantillons et approvisionnement

Nous proposons notre assistance pour les échantillons, les commandes d'essai, les achats en gros et les commandes récurrentes.

Stockage et expédition

Les conditions spécifiques au produit sont confirmées avant la commande.

Langue actuelle

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