Produtos químicos
  • Cloridrato de tiolactona de DL-homocisteína CAS 6038-19-3
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Cloridrato de tiolactona de DL-homocisteína CAS 6038-19-3

Cloridrato de tiolactona de DL-homocisteína é identificado corretamente por CAS 6038-19-3 e EC 227-923-3. Sua fórmula molecular é C4H8ClNOS e seu peso molecular é 153.63 g/mol. CAS 6027-13-0 identifica DL-homocisteína e não deve ser usado para este cloridrato de tiolactona. O produto é oferecido para projetos de síntese controlada, derivatização e pesquisa, com forma estereoquímica, ensaio, impurezas, água e requisitos de manuseio definidos pela especificação exata e COA.

  • CAS: 6038-19-3
  • Sinônimos: DL-Homocysteine Thiolactone Hydrochloride, DL-Homocysteine Thiolactone HCl, 3-Aminothiolan-2-one hydrochloride, Homocysteine thiolactone hydrochloride
  • Número EINECS / EC: 227-923-3
  • Fórmula molecular: C₄H₈ClNOS
  • Grau / especificação: Confirme a identidade por método analítico adequado, a base do ensaio, as substâncias relacionadas, os solventes residuais e os requisitos de armazenamento conforme o COA vigente; é necessária a qualificação pelo comprador.
  • Embalagem: Informe a quantidade necessária e o destino; confirme, conforme o COA e a SDS vigentes, a embalagem disponível, a proteção contra luz ou umidade, o peso líquido, as condições de armazenamento e os requisitos de transporte.
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Descrição do produto

Identidade e perfil físico-químico

ItemOrientação técnica
Identidade corretaCloridrato de DL-homocisteína tiolactona; cloridrato de 3-aminotiolan-2-ona
CAS / EC6038-19-3 / 227-923-3
Fórmula / peso molecularC₄H₈ClNOS / 153.63 g/mol
Forma estereoquímicaMaterial DL ou racêmico; não substitua por um enantiômero puro de grau D ou L sem avaliação da rota de síntese
Limite de identidadeCAS 6027-13-0 refere-se à DL-homocisteína, não ao cloridrato de tiolactona
Controles principais de compraIdentidade, ensaio, forma estereoquímica, água, substâncias relacionadas, forma física e rastreabilidade do lote

Aplicações e seleção do grau

Cloridrato de tiolactona de DL-homocisteína é avaliado como um intermediário de amino-composto tioéster cíclico em rotas de síntese de abertura de anel, derivatização e contendo enxofre, bem como em pesquisas bioquímicas controladas. Não deve ser apresentado como um produto farmacêutico acabado ou como automaticamente adequado para uso humano, alimentar ou clínico.

  • Confirme se o projeto requer o material DL e não um sal de homocisteína tiolactona enantiopuro.
  • Compare a identidade, o ensaio, a água, as substâncias relacionadas e o desempenho da reação utilizando os métodos aprovados pelo comprador.
  • Definir quaisquer requisitos de pesquisa, BPF, compendiais, de rastreabilidade ou de controle de alterações antes da cotação.

Armazenamento e manuseio

Armazene bem fechado e protegido da umidade e de materiais incompatíveis, nas condições indicadas na SDS atual e na documentação do produto. Utilize as instruções de temperatura específicas do fornecedor, em vez de uma indicação genérica de temperatura ambiente, refrigerado ou congelado.

Segurança, documentação e compras

Utilize luvas, proteção ocular, controle de poeira e ventilação adequada, de acordo com a FISPQ atual e a avaliação de riscos do local. O processo de aquisição deve especificar a forma estereoquímica, a especificação, o uso, a quantidade, a embalagem, o destino e os documentos de qualidade necessários (SDS).

Perguntas frequentes — questões técnicas e fornecimento

  • P:

    O produto Cloridrato de tiolactona de DL-homocisteína pode substituir um enantiômero puro?

    R: Não automaticamente. O material DL é racêmico, enquanto os graus D ou L têm estereoquímica definida. Indique a forma necessária e verifique os requisitos estereoquímicos subsequentes antes da substituição.
  • P:

    Quais especificações Cloridrato de tiolactona de DL-homocisteína são importantes?

    R: Especifique a identidade, o teor, a forma estereoquímica, a água, substâncias relacionadas, solventes residuais e a forma física. Os graus comerciais para pesquisa podem utilizar diferentes limites de teor e instruções de armazenamento.
  • P:

    Este material é um produto farmacêutico acabado?

    R: Não. É fornecido para síntese ou pesquisa controlada. A adequação para uso farmacêutico, clínico, alimentício ou humano exige uma qualificação separada, revisão do sistema de qualidade e aprovação do mercado de destino.
  • P:

    Como esta DL-tiolactona deve ser qualificada em uma etapa de abertura de anel ou derivatização?

    R: Utilize o lote real na estequiometria planejada e compare a dissolução, a conversão, o tempo de reação, as substâncias relacionadas e as impurezas do produto final. Um ensaio de correspondência por si só não pode mostrar se a água ou as impurezas da rota se comportarão de forma equivalente no processo.

Pedidos e documentação

Informações essenciais para solicitações de documentos, cotações e planejamento de suprimentos.

Documentos

COA, TDS, SDS/MSDS e detalhes da embalagem estão disponíveis mediante solicitação.

Cotação

Envie o número CAS, o tipo, a quantidade, a preferência de embalagem e o destino.

Amostra e Fornecimento

Oferecemos suporte para amostras, pedidos de teste, fornecimento a granel e pedidos recorrentes.

Armazenamento e remessa

As condições específicas do produto são confirmadas antes do pedido.

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