¿Se puede sustituir Clorhidrato de tiolactona de DL-homocisteína por un grado enantiopuro?

No automáticamente. El material DL es racémico, mientras que los grados D o L tienen una estereoquímica definida. Indique la forma requerida y verifique los requisitos estereoquímicos posteriores antes de la sustitución.

¿Qué especificaciones de Clorhidrato de tiolactona de DL-homocisteína son importantes?

Especificar identidad, ensayo, forma estereoquímica, agua, sustancias relacionadas, disolventes residuales y forma física. Los grados de investigación comercial pueden utilizar diferentes límites de ensayo e instrucciones de almacenamiento.

¿Es este material un producto farmacéutico terminado?

No. Se suministra para síntesis o investigación controlada. La idoneidad farmacéutica, clínica, alimentaria o para uso humano requiere una calificación calificada por separado, una revisión del sistema de calidad y una aprobación del mercado de destino.

¿Cómo se debe calificar esta DL tiolactona en una etapa de apertura de anillo o derivatización?

Utilice el lote real con la estequiometría planificada y compare la disolución, conversión, tiempo de reacción, sustancias relacionadas e impurezas del producto final. Un ensayo de comparación por sí solo no puede mostrar si el agua o las impurezas de la ruta se comportarán de manera equivalente en el proceso.

Clorhidrato de tiolactona de DL-homocisteína CAS 6038-19-3

Clorhidrato de tiolactona de DL-homocisteína está correctamente identificado por CAS 6038-19-3 y EC 227-923-3. Su fórmula molecular es C4H8ClNOS y su peso molecular es 153.63 g/mol. CAS 6027-13-0 identifica DL-homocisteína y no debe usarse para este clorhidrato de tiolactona. El producto se ofrece para proyectos de investigación, derivatización y síntesis controlada, con requisitos de forma estereoquímica, ensayo, impurezas, agua y manipulación definidos por la especificación exacta y COA.

CAS: 6038-19-3
Sinónimos: DL-Homocysteine Thiolactone Hydrochloride, DL-Homocysteine Thiolactone HCl, 3-Aminothiolan-2-one hydrochloride, Homocysteine thiolactone hydrochloride
N.º EINECS / EC: 227-923-3
Fórmula molecular: C₄H₈ClNOS
Grado / especificación: Confirme la identidad mediante un método analítico adecuado, la base del ensayo, las sustancias relacionadas, los disolventes residuales y los requisitos de almacenamiento según el COA vigente; se requiere la cualificación del comprador.
Embalaje: Indique la cantidad requerida y el destino; confirme, según el COA y la SDS vigentes, el envase disponible, la protección frente a la luz o la humedad, el peso neto, las condiciones de almacenamiento y los requisitos de transporte.

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Descripción del producto

1 Identidad y perfil fisicoquímico

2 Aplicaciones y selección de grado

3 Almacenamiento y manipulación

4 Seguridad, documentación y aprovisionamiento

Identidad y perfil fisicoquímico

Elemento	Orientación técnica
Identidad correcta	DL-Homocisteína tiolactona hidrocloruro; 3-aminotiolan-2-ona hidrocloruro
CAS / EC	6038-19-3 / 227-923-3
Fórmula / peso molecular	C₄H₈ClNOS / 153.63 g/mol
Forma estereoquímica	DL o material racémico; no sustituir por un grado D o L enantiopuro sin una evaluación previa de la ruta de síntesis
Límite de identidad	CAS 6027-13-0 se refiere a DL-homocisteína, no al clorhidrato de tiolactona
Controles clave de las compras	Identidad, ensayo, forma estereoquímica, agua, sustancias relacionadas, estado físico y trazabilidad de los lotes

Aplicaciones y selección de grado

Clorhidrato de tiolactona de DL-homocisteína se evalúa como un intermedio de amino-compuesto tioéster cíclico en rutas de síntesis de apertura de anillo, derivatización y que contienen azufre, así como en investigación bioquímica controlada. No debe presentarse como un fármaco terminado ni como automáticamente apto para uso humano, alimentario o clínico.

Confirme que el proyecto requiere el material DL y no una sal de homocisteína tiolactona enantiopura.
Compara la identidad, el ensayo, el contenido de agua, las sustancias relacionadas y el comportamiento en la reacción utilizando los métodos aprobados por el comprador.
Defina cualquier requisito de investigación, GMP, farmacopeico, trazabilidad o control de cambios antes de la cotización.

Almacenamiento y manipulación

Consérvese bien cerrado y protegido de la humedad y de materiales incompatibles, en las condiciones indicadas en la ficha de datos de seguridad (FDS) vigente y en la documentación del producto. Siga las instrucciones de temperatura específicas del proveedor, en lugar de basarse en indicaciones genéricas como «a temperatura ambiente», «refrigerado» o «congelado».

Seguridad, documentación y aprovisionamiento

Utilice guantes, protección ocular, medidas de control del polvo y ventilación adecuada, de acuerdo con la ficha de datos de seguridad (FDS) vigente y la evaluación de riesgos de la obra. En el proceso de adquisición se debe indicar la forma estereoquímica, las especificaciones, el uso, la cantidad, el embalaje, el destino y la documentación de calidad necesaria.

Preguntas frecuentes: aspectos técnicos y suministro

P:
¿Se puede sustituir Clorhidrato de tiolactona de DL-homocisteína por un grado enantiopuro?

R: No automáticamente. El material DL es racémico, mientras que los grados D o L tienen una estereoquímica definida. Indique la forma requerida y verifique los requisitos estereoquímicos posteriores antes de la sustitución.
P:
¿Qué especificaciones de Clorhidrato de tiolactona de DL-homocisteína son importantes?

R: Especificar identidad, ensayo, forma estereoquímica, agua, sustancias relacionadas, disolventes residuales y forma física. Los grados de investigación comercial pueden utilizar diferentes límites de ensayo e instrucciones de almacenamiento.
P:
¿Es este material un producto farmacéutico terminado?

R: No. Se suministra para síntesis o investigación controlada. La idoneidad farmacéutica, clínica, alimentaria o para uso humano requiere una calificación calificada por separado, una revisión del sistema de calidad y una aprobación del mercado de destino.
P:
¿Cómo se debe calificar esta DL tiolactona en una etapa de apertura de anillo o derivatización?

R: Utilice el lote real con la estequiometría planificada y compare la disolución, conversión, tiempo de reacción, sustancias relacionadas e impurezas del producto final. Un ensayo de comparación por sí solo no puede mostrar si el agua o las impurezas de la ruta se comportarán de manera equivalente en el proceso.

Pedidos y documentación

Información clave para solicitudes de documentación, presupuestos y planificación de suministros.

Documentos

Las fichas técnicas COA y TDS, las fichas de datos de seguridad (SDS/MSDS) y los detalles de embalaje están disponibles previa solicitud.

Cotización

Envía el número CAS, la calidad, la cantidad, la forma de embalaje que prefieras y el destino.

Muestras y suministros

Ofrecemos asistencia para muestras, pedidos de prueba, suministros a granel y pedidos recurrentes.

Almacenamiento y envío

Las condiciones específicas de cada producto se confirman antes de realizar el pedido.

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