DL-호모시스테인 티올락톤 염산염이 에난티오순수 등급을 대체할 수 있습니까?

자동으로 결정되는 것은 아닙니다. DL 물질은 라세믹 상태인 반면, D 또는 L 등급은 정해진 입체화학적 구조를 가지고 있습니다. 대체하기 전에 필요한 형태를 명시하고, 후속 공정에서 요구되는 입체화학적 요건을 확인하십시오.

DL-호모시스테인 티올락톤 염산염의 어떤 사양이 중요한가요?

정체, 함량, 입체화학적 형태, 수분, 관련 물질, 잔류 용매 및 물리적 형태를 명시하십시오. 시판되는 연구용 제품의 경우, 함량 기준 및 보관 지침이 다를 수 있습니다.

이 물질은 완제 의약품인가요?

아닙니다. 이 제품은 제어된 합성 또는 연구 목적으로 공급됩니다. 제약, 임상, 식품 또는 인체 사용에 적합하려면 별도로 인증된 등급, 품질 시스템 검토 및 대상 시장의 승인이 필요합니다.

이 DL 티올락톤은 개환 반응이나 유도체화 단계에서 어떻게 처리해야 할까요?

계획된 화학량론적 비율에 따라 실제 로트를 사용하여 용출, 전환율, 반응 시간, 관련 물질 및 최종 제품의 불순물을 비교하십시오. 분석법 일치 여부만으로는 공정에서 수분 불순물과 제조 공정 불순물이 동등하게 나타날지 여부를 확인할 수 없습니다.

DL-호모시스테인 티올락톤 염산염 CAS 6038-19-3

DL-호모시스테인 티올락톤 염산염은 CAS 6038-19-3 및 EC 227-923-3으로 올바르게 식별됩니다. 분자식은 C4H8ClNOS이고 분자량은 153.63 g/mol입니다. CAS 6027-13-0은 DL-호모시스테인을 식별하며 이 티오락톤 염산염에 사용해서는 안 됩니다. 이 제품은 정확한 사양 및 COA에 정의된 입체화학적 형태, 분석, 불순물, 물 및 취급 요구 사항을 갖춘 제어된 합성, 유도체화 및 연구 프로젝트를 위해 제공됩니다.

CAS: 6038-19-3
동의어: DL-Homocysteine Thiolactone Hydrochloride, DL-Homocysteine Thiolactone HCl, 3-Aminothiolan-2-one hydrochloride, Homocysteine thiolactone hydrochloride
EINECS / EC 번호: 227-923-3
분자식: C₄H₈ClNOS
등급 / 규격: 현재 COA를 기준으로 적절한 분석법에 의한 동일성, 함량 기준, 유연물질, 잔류용매 및 보관 요건을 확인하십시오. 구매자의 적합성 평가가 필요합니다.
포장: 필요 수량과 목적지를 제시하고, 현재 COA와 SDS를 기준으로 현재 제공 가능한 용기, 차광 또는 방습, 순중량, 보관 조건 및 운송 요건을 확인하십시오.

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제품 설명

동일성 및 물리화학적 특성

항목	기술 지침
올바른 동일성	DL-호모시스테인 티올락톤 염산염; 3-아미노티올란-2-온 염산염
CAS / EC	6038-19-3 / 227-923-3
화학식 / 분자량	C₄H₈ClNOS / 153.63 g/mol
입체화학적 형태	DL 또는 라세믹 물질; 합성 경로를 평가하지 않은 상태에서 에난티오순수 D 또는 L 등급으로 대체하지 마십시오
동일성의 경계	CAS 6027-13-0은 티올락톤 염산염이 아니라 DL-호모시스테인을 의미합니다
주요 구매 통제 사항	성분, 함량, 입체이성질체, 수분, 관련 물질, 물리적 형태 및 로트 추적성

용도 및 등급 선택

DL-호모시스테인 티올락톤 염산염은 고리 열림 반응, 유도체화 및 황 함유 합성 경로에서 순환 티오에스테르 아미노 화합물 중간체로 평가되며, 또한 제어된 생화학적 연구에 활용됩니다. 이 물질은 완제 의약품으로 제시되어서는 안 되며, 인체, 식품 또는 임상 용도에 자동으로 적합하다고 간주되어서도 안 됩니다.

해당 프로젝트에 필요한 것이 DL 물질인지, 아니면 거울상 이성질체가 제거된 호모시스테인 티올락톤 염이 아닌지 확인하십시오.
구매자가 승인한 방법을 사용하여 성분, 분석, 수분, 관련 물질 및 반응 성능을 비교하십시오.
견적 요청 전에 연구, GMP, 약전, 추적성 또는 변경 관리 관련 요구 사항을 명확히 정의해 주십시오.

보관 및 취급

최신 SDS 및 제품 설명서에 명시된 조건에 따라 밀폐하여 보관하고, 습기 및 호환되지 않는 물질로부터 보호하십시오. 일반적인 ‘실온’, ‘냉장’ 또는 ‘냉동’과 같은 표기보다는 공급업체별 온도 지침을 따르십시오.

안전, 문서화 및 조달

현재의 SDS 및 현장 위험 평가에 따라 장갑, 눈 보호구, 분진 방지 조치 및 적절한 환기 장치를 사용해야 합니다. 조달 시에는 입체화학적 형태, 사양, 용도, 수량, 포장, 배송지 및 필요한 품질 관련 서류를 명시해야 합니다.

FAQ - 기술 및 공급 관련 문의

질문:
DL-호모시스테인 티올락톤 염산염이 에난티오순수 등급을 대체할 수 있습니까?

답변: 자동으로 결정되는 것은 아닙니다. DL 물질은 라세믹 상태인 반면, D 또는 L 등급은 정해진 입체화학적 구조를 가지고 있습니다. 대체하기 전에 필요한 형태를 명시하고, 후속 공정에서 요구되는 입체화학적 요건을 확인하십시오.
질문:
DL-호모시스테인 티올락톤 염산염의 어떤 사양이 중요한가요?

답변: 정체, 함량, 입체화학적 형태, 수분, 관련 물질, 잔류 용매 및 물리적 형태를 명시하십시오. 시판되는 연구용 제품의 경우, 함량 기준 및 보관 지침이 다를 수 있습니다.
질문:
이 물질은 완제 의약품인가요?

답변: 아닙니다. 이 제품은 제어된 합성 또는 연구 목적으로 공급됩니다. 제약, 임상, 식품 또는 인체 사용에 적합하려면 별도로 인증된 등급, 품질 시스템 검토 및 대상 시장의 승인이 필요합니다.
질문:
이 DL 티올락톤은 개환 반응이나 유도체화 단계에서 어떻게 처리해야 할까요?

답변: 계획된 화학량론적 비율에 따라 실제 로트를 사용하여 용출, 전환율, 반응 시간, 관련 물질 및 최종 제품의 불순물을 비교하십시오. 분석법 일치 여부만으로는 공정에서 수분 불순물과 제조 공정 불순물이 동등하게 나타날지 여부를 확인할 수 없습니다.

주문 및 관련 서류

문서 요청, 견적 및 공급 계획에 관한 주요 정보.

문서

COA, TDS, SDS/MSDS 및 포장 세부 정보는 요청 시 제공해 드립니다.

견적 안내

CAS 번호, 등급, 수량, 포장 희망 사항 및 배송지를 알려주세요.

샘플 및 공급

샘플, 시험 주문, 대량 주문 및 재주문에 대한 지원을 제공합니다.

보관 및 배송

주문 전에 제품별 조건이 확인됩니다.

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