O Pivalato de clorometila, também conhecido como cloreto de pivaloiloximetila ou POM-Cl, é um éster orgânico de alta pureza utilizado amplamente como um intermediário farmacêutico funcional para a síntese de pró-fármacos. Esse produto químico líquido incolor funciona como um agente aciloxialquilante especializado, facilitando a modificação de ingredientes farmacêuticos ativos para melhorar a biodisponibilidade oral e a estabilidade metabólica por meio da formação de ésteres de pivoiloximetil. Na fabricação industrial de antibióticos beta-lactâmicos e de vários agentes terapêuticos antivirais, ele serve como um reagente essencial para a proteção de grupos de ácido carboxílico ou para a funcionalização de porções de amina em estruturas moleculares complexas. Fornecemos esse material com preços competitivos de fábrica, requisitos de suporte para especificações personalizadas em relação ao teor de umidade e ao valor de acidez para atender aos rigorosos padrões de grau farmacêutico. Todas as remessas são acompanhadas de MSDS, TDS, COA documentação para garantir total rastreabilidade regulatória e estão disponíveis para fornecimento a granel por meio de sistemas de logística com controle de umidade para dar suporte à produção farmacêutica contínua em larga escala.
Pivalato de clorometila CAS 18997-19-8
- CAS: 18997-19-8
- Sinônimos: Cloreto de pizoiloximetil, POM-Cl, 2,2-dimetilpropanoato de clorometila, éster clorometílico do ácido pivalico, trimetilacetato de clorometila
- Einecs: 242-735-1
- Fórmula molecular: C6H11ClO2
- Grau: Grau industrial 99%
- Embalagem: tambor de ferro de 200 kg ou embalagem de tambor de plástico de 50 kg
Descrição do produto
O pivalato de clorometila, também conhecido como neovalerato de clorovale de metila e tertvalerato de metila, com os seguintes apelidos em inglês: Pivaloyloxymethyl chloride, POM-Cl, etc., é um composto orgânico com a fórmula química C6H11ClO2, número CAS 18997-19-8. Essa substância é usada principalmente como um intermediário farmacêutico na preparação de antibióticos cefalosporínicos orais de segunda geração (como ceftazoésteres e cefteteris).
O composto é um líquido transparente incolor com densidade de 1,045g/mL (25°C), ponto de ebulição de 146-148°C, e a molécula contém grupos clorometil e neovalerato. Seu código de perigo é Xn, que é irritante para os olhos, para o sistema respiratório e para a pele, e requer o uso de equipamentos de proteção e o afastamento do fogo. A pureza do produto é geralmente ≥ 98,0% e a classificação de embarque é UN3272, mercadorias perigosas
CAS Número: 18997-19-8
Fórmula molecular: C6H11ClO2
Fórmula molecular linear: (CH3)3CCOOCH2Cl
Peso molecular: 150,60
Pureza: ≥98,0%
Número MDL: MFCD00000884
Beilstein: 1560838
Número CE: 242-735-1
uso:É usado como um intermediário farmacêutico e é a segunda geração de antibióticos cefalosporínicos de administração oral Matérias-primas para ésteres de cefta e ésteres de cefta
Terminologia de segurança
S16Manter afastado de fontes de ignição.
Mantenha-se longe de incêndios.
S36/37/39Use roupas de proteção adequadas, luvas e proteção para os olhos/face.
Use roupas de proteção adequadas, luvas e óculos de proteção ou máscaras.
S41Em case de incêndio e/ou explosão, não respire os vapores.
Em caso de incêndio ou explosão, não inale a fumaça.
Perguntas frequentes - Questões técnicas e cadeia de abastecimento
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Q:
Como a pureza técnica do Pivalato de Clorometila é garantida para a síntese de grau farmacêutico?
A: A identidade do material é rigorosamente verificada de acordo com o CAS 18997-19-0, e a qualidade é monitorada por cromatografia gasosa para garantir baixa acidez residual e altos valores de ensaio, que são essenciais para minimizar reações colaterais em processos sensíveis de acoplamento de medicamentos. -
Q:
O Pivalato de Clorometila é adequado para uso na produção de derivados de pró-fármacos?
A: Sim, esse material é normalmente aplicado como doador de pivaloiloximetil (POM) na modificação química de grupos de fosfato ou ácido carboxílico, destinado à fabricação farmacêutica industrial profissional e não à pesquisa laboratorial geral.
Documentos e suporte ao produto
Para a análise do produto e a avaliação do fornecimento, os documentos de apoio podem ser coordenados de acordo com o tipo de produto, o estágio da consulta e os requisitos do pedido.
- COA para referência de qualidade baseada em lote
- TDS para informações físicas e químicas importantes
- SDS / MSDS para manuseio, armazenamento e referência de segurança
- Informações sobre embalagem para amostras, pedidos de teste e pedidos em grande quantidade.
- Comunicação técnica baseada em requisitos de aplicação e especificação.
Informações a serem confirmadas antes da cotação
Informações claras sobre a origem dos produtos ajudam a reduzir a incompatibilidade de especificações e permitem uma cotação mais precisa antes da discussão sobre amostras ou pedidos em grande quantidade.
- Nome do produto e número CAS
- Aplicação ou uso final pretendido
- Pureza, grau ou especificação exigidos
- Quantidade de amostra, pedido experimental ou pedido em grande quantidade
- Forma de embalagem preferencial ou peso líquido
- País ou porto de destino
- Documentos necessários ou expectativas de conformidade
Notas sobre embalagem, armazenamento e manuseio
A forma de embalagem, as condições de armazenamento, o prazo de validade e os procedimentos de envio devem ser confirmados de acordo com as características do produto, o tamanho da embalagem e os requisitos do destino.
Antes da confirmação do pedido, recomenda-se que os compradores revisem a documentação do produto e verifiquem se existem requisitos especiais de armazenamento, rotulagem ou manuseio.
Suporte para amostras, pedidos em grande quantidade e fornecimento contínuo.
É possível oferecer suporte para discussão de amostras, planejamento de fornecimento em grande escala, confirmação de embalagens e comunicação rotineira com fornecedores, com base nos requisitos reais do produto e do pedido.
Para formulações de uso repetido ou planos de aquisição de longo prazo, os compradores podem discutir antecipadamente a consistência das especificações, as preferências de embalagem, as expectativas de entrega e a coordenação de documentos.
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