• Piwalan chlorometylu CAS 18997-19-8
  • Piwalan chlorometylu CAS 18997-19-8
  • Piwalan chlorometylu CAS 18997-19-8

Piwalan chlorometylu CAS 18997-19-8

Piwalan chlorometylu, znany również jako chlorek piwaliloksymetylu lub POM-Cl, to ester organiczny o wysokiej czystości, szeroko stosowany jako funkcjonalny półprodukt farmaceutyczny do syntezy proleków. Ta bezbarwna ciekła substancja chemiczna działa jako wyspecjalizowany środek acyloksyalkilujący, ułatwiając modyfikację aktywnych składników farmaceutycznych w celu poprawy ich biodostępności po podaniu doustnym i stabilności metabolicznej poprzez tworzenie estrów piwaliloksymetylowych. W przemysłowej produkcji antybiotyków beta-laktamowych i różnych przeciwwirusowych środków terapeutycznych służy jako krytyczny odczynnik do ochrony grup kwasu karboksylowego lub funkcjonalizacji ugrupowań aminowych w złożonych strukturach molekularnych. Dostarczamy ten materiał z Konkurencyjne ceny fabryczne, wspierające wymagania dotyczące Niestandardowe specyfikacje w odniesieniu do zawartości wilgoci i wartości kwasowej, aby spełnić rygorystyczne standardy farmaceutyczne. Wszystkim przesyłkom towarzyszą kompleksowe MSDS, TDS, COA w celu zapewnienia pełnej identyfikowalności regulacyjnej i są dostępne dla dostawa luzem za pośrednictwem systemów logistycznych z kontrolą wilgotności w celu wsparcia ciągłej produkcji farmaceutycznej na dużą skalę.

  • CAS: 18997-19-8
  • Synonimy: Chlorek piwaliloksymetylu, POM-Cl, 2,2-dimetylopropanian chlorometylu, ester chlorometylowy kwasu piwalinowego, trimetylooctan chlorometylu
  • Einecs: 242-735-1
  • Wzór cząsteczkowy: C6H11ClO2
  • Klasa: gatunek przemysłowy 99%
  • Opakowanie: 200 kg bęben żelazny lub 50 kg bęben plastikowy
Poproś o wycenę
Udostępnij:

Opis produktu

Piwalan chlorometylu, znany również jako neowalerian metylu i tertwalerian metylu, angielskie aliasy obejmują chlorek piwaloksymetylu, POM-Cl itp., jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym C6H11ClO2, numer CAS 18997-19-8. Substancja ta jest stosowana głównie jako półprodukt farmaceutyczny w przygotowywaniu doustnych antybiotyków cefalosporynowych drugiej generacji (takich jak ceftazoestry i cefteteryle).

Związek jest bezbarwną, przezroczystą cieczą o gęstości 1,045 g/ml (25°C), temperaturze wrzenia 146-148°C, a cząsteczka zawiera grupy chlorometylowe i neowalerianowe. Jego kod zagrożenia to Xn, który działa drażniąco na oczy, układ oddechowy i skórę oraz wymaga noszenia odzieży ochronnej i trzymania z dala od ognia. Czystość produktu wynosi zwykle ≥ 98,0%, a klasyfikacja transportowa to towary niebezpieczne UN3272

CAS Numer: 18997-19-8

Wzór cząsteczkowy: C6H11ClO2

Liniowy wzór cząsteczkowy: (CH3)3CCOOCH2Cl

Masa cząsteczkowa: 150,60

Czystość: ≥98.0%

Numer MDL: MFCD00000884

Beilstein: 1560838

Numer WE: 242-735-1

użycie:Jest stosowany jako półprodukt farmaceutyczny i jest drugą generacją antybiotyków cefalosporynowych do podawania doustnego Surowce do cefta-estrów i cefte-estrów

Terminologia bezpieczeństwa

S16Utrzymywać z dala od źródeł zapłonu.

Trzymać z dala od ognia.

S36/37/39Nosić odpowiednią odzież ochronną, rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy.

Nosić odpowiednią odzież ochronną, rękawice i gogle lub maski.

S41W case przypadku pożaru i/lub wybuchu nie wdychać oparów.

W przypadku pożaru lub wybuchu nie wdychać dymu.

FAQ – kwestie techniczne i łańcuch dostaw

  • P:

    W jaki sposób zapewnia się czystość techniczną piwalanu chlorometylu na potrzeby syntezy farmaceutycznej?

    O: Tożsamość materiału jest ściśle weryfikowana zgodnie z CAS 18997-19-0, a jakość jest monitorowana za pomocą chromatografii gazowej w celu zapewnienia niskiej kwasowości resztkowej i wysokich wartości testowych, które są niezbędne do zminimalizowania reakcji ubocznych w wrażliwych procesach łączenia leków.
  • P:

    Czy piwalan chlorometylu nadaje się do stosowania w produkcji pochodnych proleków?

    O: Tak, ten materiał jest zwykle stosowany jako donor piwaliloksymetylu (POM) w chemicznej modyfikacji grup fosforanowych lub karboksylowych, przeznaczony raczej do profesjonalnej przemysłowej produkcji farmaceutycznej niż do ogólnych badań laboratoryjnych.
Dokumenty

Dokumenty i wsparcie dla produktów

W celu przeglądu produktu i oceny zaopatrzenia, dokumenty pomocnicze mogą być koordynowane zgodnie z typem produktu, etapem zapytania i wymaganiami zamówienia.

  • COA dla odniesienia jakości opartego na partii
  • TDS dla kluczowych informacji fizycznych i chemicznych
  • Karty charakterystyki SDS / MSDS dotyczące obsługi, przechowywania i bezpieczeństwa
  • Informacje dotyczące pakowania próbek, wersji próbnych i zamówień hurtowych
  • Komunikacja techniczna oparta na wymaganiach aplikacyjnych i specyfikacyjnych
Cytat

Informacje do potwierdzenia przed wyceną

Przejrzyste informacje o źródłach pomagają ograniczyć rozbieżności w specyfikacjach i umożliwiają uzyskanie dokładniejszej wyceny przed omówieniem próbek lub zamówienia hurtowego.

  • Nazwa produktu i numer CAS
  • Aplikacja lub zamierzone zastosowanie końcowe
  • Wymagana czystość, gatunek lub specyfikacja
  • Ilość próbki, zamówienie próbne lub zapotrzebowanie hurtowe
  • Preferowana forma pakowania lub waga netto
  • Kraj lub port docelowy
  • Wymagane dokumenty lub oczekiwania dotyczące zgodności
Przechowywanie i obsługa

Uwagi dotyczące pakowania, przechowywania i obsługi

Sposób opakowania, warunki przechowywania, okres przydatności do użycia i sposób wysyłki należy potwierdzić na podstawie charakterystyki produktu, rozmiaru opakowania i wymagań miejsca przeznaczenia.

Przed potwierdzeniem zamówienia zaleca się, aby kupujący zapoznał się z dokumentacją dołączoną do produktu i sprawdził, czy obowiązują jakieś specjalne wymagania dotyczące przechowywania, etykietowania lub obchodzenia się z produktem.

Wsparcie dostaw

Wsparcie w zakresie próbek, zamówień hurtowych i dostaw powtarzalnych

Można zorganizować wsparcie w zakresie omówienia próbek, planowania dostaw hurtowych, potwierdzania opakowań i rutynowej komunikacji dotyczącej zaopatrzenia na podstawie rzeczywistych wymagań dotyczących produktu i zamówienia.

W przypadku receptur wielokrotnego użytku lub długoterminowych planów zaopatrzenia kupujący mogą z wyprzedzeniem omówić kwestie spójności specyfikacji, preferencje dotyczące opakowań, oczekiwania dotyczące dostawy i koordynację dokumentów.

Formularz kontaktowy

Skorzystaj z naszego formularza kontaktowego, aby przesłać nam swoje pytania, sugestie lub komentarze. Odpowiemy tak szybko, jak to możliwe.