Хлорметилпивалат, также известный как пивалоилоксиметилхлорид или POM-Cl, представляет собой высокочистый органический эфир, широко используемый в качестве функционального фармацевтического промежуточного продукта для синтеза пролекарств. Это бесцветное жидкое химическое вещество функционирует как специализированный ацилоксиалкилирующий агент, способствующий модификации активных фармацевтических ингредиентов для повышения их пероральной биодоступности и метаболической стабильности путем образования пивалоилоксиметиловых эфиров. В промышленном производстве бета-лактамных антибиотиков и различных противовирусных терапевтических средств он служит важнейшим реагентом для защиты карбоксильных кислотных групп или функционализации аминных молекул в сложных молекулярных структурах. Мы предоставляем этот материал с конкурентоспособные условия поставки, поддерживая требования к индивидуальные спецификации по содержанию влаги и кислотному числу, чтобы соответствовать строгим фармацевтическим стандартам. Все поставки сопровождаются полным MSDS, TDS, COA документация для обеспечения полной прослеживаемости и доступна для Поставка коммерческих партий через системы логистики с контролем влажности для обеспечения непрерывного крупномасштабного фармацевтического производства.
Хлорметилпивалат CAS 18997-19-8
- CAS: 18997-19-8
- Синонимы: Пивалоилоксиметилхлорид, POM-Cl, Хлорметил 2,2-диметилпропаноат, Хлорметиловый эфир пиваловой кислоты, Хлорметил триметилацетат
- Einecs: 242-735-1
- Молекулярная формула: C6H11ClO2
- Класс: Промышленный класс 99%
- Пакет: 200 кг железный барабан или 50 кг пластиковый барабан упаковка
Описание продукта
Хлорметилпивалат, также известный как метилхлорваленовый неовалерат и метилтретвалерат, английские псевдонимы включают пивалоилоксиметилхлорид, POM-Cl и т. д., представляет собой органическое соединение с химической формулой C6H11ClO2, номер CAS 18997-19-8. Это вещество в основном используется в качестве фармацевтического промежуточного продукта при производстве пероральных антибиотиков цефалоспоринового ряда второго поколения (таких как цефтазоэстеры и цефтетерилы).
Соединение представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с плотностью 1,045 г/мл (25 °C), температурой кипения 146-148 °C, а молекула содержит хлорметильные и неовалератные группы. Его код опасности — Xn, он раздражает глаза, дыхательную систему и кожу, требует ношения защитного снаряжения и хранения вдали от огня. Чистота продукта обычно составляет ≥ 98,0%, а классификация при транспортировке — UN3272 опасные грузы.
Номер CAS: 18997-19-8
Молекулярная формула: C6H11ClO2
Линейная молекулярная формула: (CH3)3CCOOCH2Cl
Молекулярный вес: 150,60
Чистота: ≥98,0%
Номер MDL: MFCD00000884
Бейльштайн: 1560838
Номер EC: 242-735-1
использование:Используется в качестве фармацевтического промежуточного продукта и является вторым поколением пероральных антибиотиков цефалоспоринового ряда. Сырье для производства цефта-эфиров и цефте-эфиров.
Терминология безопасности
S16Держите вдали от источников возгорания.
Держите подальше от огня.
S36/37/39 Носите подходящую защитную одежду, перчатки и средства защиты глаз/лица.
Носите соответствующую защитную одежду, перчатки и очки или маски.
S41При возгорании и/или взрыве case не вдыхайте дым.
В случае пожара или взрыва не вдыхайте дым.
Часто задаваемые вопросы — Технические вопросы и цепочка поставок
-
Вопрос:
Как обеспечивается техническая чистота хлорметилпивалата для синтеза фармацевтических препаратов?
Ответ: Идентичность материала строго проверяется по стандарту CAS 18997-19-0, а качество контролируется с помощью газовой хроматографии для обеспечения низкой остаточной кислотности и высоких аналитических показателей, которые необходимы для минимизации побочных реакций в чувствительных процессах соединения лекарств. -
Вопрос:
Подходит ли хлорметилпивалат для использования в производстве производных пролекарств?
Ответ: Да, этот материал обычно применяется в качестве донора пивалоилоксиметила (POM) для химической модификации фосфатных или карбоксильных кислотных групп, предназначенных для профессионального промышленного фармацевтического производства, а не для общих лабораторных исследований.
Документы и поддержка продуктов
Для рассмотрения продукции и оценки поставщиков сопроводительные документы могут быть согласованы в зависимости от типа продукта, стадии запроса и требований к заказу.
- COA для эталона качества на основе партии
- TDS для получения ключевой физической и химической информации
- SDS / MSDS для обращения, хранения и соблюдения техники безопасности
- Информация об упаковке для образцов, пробных и оптовых заказов.
- Техническая документация, основанная на требованиях к применению и техническим характеристикам.
Информация, которую необходимо подтвердить перед подачей предложения
Четкая информация о поставщиках помогает уменьшить несоответствия в технических характеристиках и позволяет составить более точную смету до обсуждения образцов или оптовых заказов.
- Название продукта и номер CAS
- Применение или предполагаемое конечное использование
- Требуемая чистота, сорт или спецификация
- Образец, пробный заказ или оптовая закупка.
- Предпочтительная форма упаковки или вес нетто
- Страна или порт назначения
- Необходимые документы или требования к соблюдению
Указания по упаковке, хранению и обращению
Форма упаковки, условия хранения, срок годности и порядок транспортировки должны быть согласованы в соответствии с характеристиками продукта, размером упаковки и требованиями страны назначения.
Перед подтверждением заказа покупателям рекомендуется ознакомиться с соответствующей документацией на продукцию и уточнить, существуют ли какие-либо особые требования к хранению, маркировке или обращению с товаром.
Поддержка при подготовке образцов, оптовых заказах и повторных поставках.
В зависимости от фактических требований к продукту и заказу может быть организована поддержка в обсуждении образцов, планировании оптовых поставок, подтверждении упаковки и поддержании регулярной связи с поставщиками.
При использовании рецептур для повторного применения или в рамках долгосрочных планов закупок покупатели могут заранее обсудить соответствие техническим характеристикам, предпочтения в отношении упаковки, сроки поставки и координацию документации.

-CAS-156-28-5-3.jpg)




