• 클로로메틸 피발레이트 CAS 18997-19-8
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클로로메틸 피발레이트 CAS 18997-19-8

클로로메틸피발레이트는 피발로록시메틸클로라이드 또는 POM-Cl로도 알려져 있으며, 원료 의약품 합성을 위한 기능성 의약품 중간체로 광범위하게 사용되는 고순도 유기 에스테르입니다. 이 무색 액체 화학 물질은 특수한 아실록시 알킬화제로서 활성 제약 성분의 변형을 촉진하여 피발로일록시메틸 에스테르의 형성을 통해 경구 생체 이용률과 대사 안정성을 개선하는 역할을 합니다. 베타락탐 항생제 및 다양한 항바이러스 치료제의 산업 제조에서 카르복실산기를 보호하거나 복잡한 분자 구조 내에서 아민 모오티를 기능화하기 위한 중요한 시약으로 사용됩니다. 당사는 이 물질을 다음과 함께 제공합니다. 경쟁력 있는 공장 가격, 에 대한 지원 요구 사항 맞춤형 사양 수분 함량과 산가에 대한 엄격한 제약 등급 기준을 충족합니다. 모든 발송물에는 종합적인 MSDS, TDS, COA 문서화하여 완전한 규제 추적성을 보장하고 다음 용도로 사용할 수 있습니다. 대량 공급 수분 제어 물류 시스템을 통해 지속적인 대규모 의약품 생산을 지원합니다.

  • CAS: 18997-19-8
  • 동의어: 피발로 록시 메틸 클로라이드, POM-Cl, 클로로 메틸 2,2- 디메틸 프로 파노 에이트, 피발산 클로로 메틸 에스테르, 클로로 메틸 트리메틸 아세테이트
  • Einecs: 242-735-1
  • 분자식: C6H11ClO2
  • 등급: 산업용 등급 99%
  • 패키지: 200kg 철제 드럼 또는 50kg 플라스틱 드럼 포장
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제품 설명

클로로메틸 피발레이트(Chloromethyl pivalate)는 메틸 클로로발레네오발레레이트(methyl chlorovale neovalerate) 및 메틸 테르트발레레이트(methyl tertvalerate)로도 알려져 있으며, 영어 별칭으로는 피발로일옥시메틸 클로라이드(Pivaloyloxymethyl chloride), POM-Cl 등이 있습니다. 화학식은 C6H11ClO2이며, CAS 번호는 18997-19-8입니다. 이 물질은 주로 제2세대 경구용 세팔로스포린 항생제(예: 세프타조에스터, 세프테테릴 등) 제조에 사용되는 의약품 중간체입니다.

이 화합물은 무색 투명한 액체로, 밀도는 1.045g/mL(25°C), 비등점은 146-148°C이며 분자 내에 클로로메틸기와 네오발레레이트기를 포함합니다. 위험 코드는 Xn으로, 눈, 호흡기 및 피부에 자극을 주며 보호 장비를 착용하고 화염으로부터 멀리해야 합니다. 제품 순도는 일반적으로 ≥98.01%이며, 운송 분류는 UN3272 위험물입니다.

CAS 번호: 18997-19-8

분자식: C6H11ClO2

선형 분자식: (CH₃)₃CCOOCH₂Cl

분자량: 150.60

순도: ≥98.0%

MDL 번호: MFCD00000884

베일슈타인: 1560838

EC 번호: 242-735-1

용도: 사용의약품 중간체로 사용되며, 경구 투여용 세팔로스포린 항생제의 2세대 원료로, 세프타에스테르 및 세프테에스테르의 원료입니다.

보안 용어

S16 점화원으로부터 멀리 떨어뜨려 두십시오.

불에 가까이 가지 마십시오.

S36/37/39 적절한 보호복, 장갑 및 안면 보호구를 착용하십시오.

적절한 보호복, 장갑, 고글 또는 마스크를 착용하십시오.

S41 화재 및/또는 폭발 시 연기를 흡입하지 마십시오.

화재나 폭발 시 연기를 흡입하지 마십시오.

자주 묻는 질문 - 기술 및 공급망

  • Q:

    제약 등급 합성을 위해 클로로메틸피발레이트의 기술적 순도는 어떻게 보장되나요?

    A: CAS 18997-19-0에 따라 물질의 신원을 엄격하게 검증하고 가스 크로마토그래피를 통해 품질을 모니터링하여 민감한 약물 결합 공정에서 부작용을 최소화하는 데 필수적인 낮은 잔류 산도와 높은 분석값을 보장합니다.
  • Q:

    클로로메틸피발레이트는 원료의약품 유도체 생산에 사용하기에 적합합니까?

    A: 예, 이 물질은 일반적으로 인산염 또는 카르복실산 그룹의 화학적 변형에서 피발로일록시메틸(POM) 공여체로 사용되며, 일반 실험실 연구보다는 전문 산업용 의약품 제조를 목적으로 합니다.
문서

문서 및 제품 지원

제품 검토 및 소싱 평가를 위해 제품 유형, 문의 단계 및 주문 요구 사항에 따라 증빙 서류를 조정할 수 있습니다.

  • 배치 기반 품질 참조를 위한 COA
  • 주요 물리 및 화학 정보를 위한 TDS
  • 취급, 보관 및 안전 참조를 위한 SDS/MSDS
  • 샘플, 시험용 및 대량 주문에 대한 포장 정보
  • 애플리케이션 및 사양 요구 사항을 기반으로 한 기술 커뮤니케이션
견적

견적 전 확인해야 할 정보

명확한 소싱 정보는 사양 불일치를 줄이고 샘플 또는 대량 주문 논의 전에 보다 정확한 견적을 제공하는 데 도움이 됩니다.

  • 제품명 및 CAS 번호
  • 애플리케이션 또는 최종 사용 목적
  • 필수 순도, 등급 또는 사양
  • 샘플 수량, 시험 주문 또는 대량 주문
  • 선호하는 포장 형태 또는 순중량
  • 목적지 국가 또는 항구
  • 필수 서류 또는 규정 준수 기대치
보관 및 취급

포장, 보관 및 취급 주의 사항

포장 형태, 보관 조건, 유통기한 및 운송 방식은 제품 특성, 포장 크기 및 목적지 요구 사항에 따라 확인해야 합니다.

주문 확정 전에 구매자는 해당 제품 문서를 검토하여 특별한 보관, 라벨링 또는 취급 요건이 적용되는지 확인하는 것이 좋습니다.

공급 지원

샘플, 대량 주문 및 재구매 지원

실제 제품 및 주문 요구 사항에 따라 샘플 논의, 대량 공급 계획, 포장 확인 및 정기적인 소싱 커뮤니케이션에 대한 지원을 제공할 수 있습니다.

반복 사용 제형이나 장기 조달 계획의 경우, 구매 담당자는 사양 일관성, 포장 선호도, 납품 예상 및 문서 조정에 대해 사전에 논의할 수 있습니다.

문의 양식

문의 양식을 사용하여 질문, 제안 또는 의견을 보내주세요. 최대한 빠른 시일 내에 답변해 드리겠습니다.