Rivaroxaban (CAS 366789-02-8), chemicznie zidentyfikowany jako pochodna oksazolidynonu, jest silnym, bezpośrednim inhibitorem czynnika Xa stosowanym jako aktywny składnik farmaceutyczny (API). Ten krystaliczny proszek, często określany kodem BAY 59-7939, działa poprzez przerywanie wewnętrznych i zewnętrznych szlaków krzepnięcia krwi cascade, zapobiegając wytwarzaniu trombiny. Jest on szeroko stosowany jako główny bioaktywny składnik w przemysłowej produkcji doustnych preparatów przeciwzakrzepowych w celu zapobiegania zakrzepicy i zmniejszenia ryzyka udaru mózgu. Dostarczamy ten materiał przemysłowy z Konkurencyjne ceny fabryczne do obsługi ciągłych operacji produkcyjnych, wraz z opcjami dla Niestandardowe specyfikacje. Niezbędna dokumentacja techniczna, w tym MSDS, TDS, COA, jest łatwo dostępny dla wszystkich dostawa luzem zamówienia.
Rivaroxaban CAS 366789-02-8
- CAS: 366789-02-8
- Synonimy: Rivaroxabanum, BAY 59-7939, (S)-Rivaroxaban
- Einecs: 603-456-8
- Wzór cząsteczkowy: C19H18Cl3N3O4S
- Klasa: Klasa farmaceutyczna
- Opakowanie: 25 kg/bęben
Opis produktu
Rivaroxaban (CAS 366789-02-8) to doustny lek przeciwzakrzepowy stosowany w zapobieganiu i leczeniu zakrzepów krwi, szczególnie w stanach takich jak zakrzepica żył głębokich (DVT), zatorowość płucna (PE) oraz w celu zmniejszenia ryzyka udaru mózgu u pacjentów z migotaniem przedsionków. Działa poprzez hamowanie czynnika Xa, kluczowego składnika w procesie krzepnięcia krwi, pomagając zapobiegać tworzeniu się szkodliwych skrzepów.
Aby uzyskać więcej informacji lub złożyć zamówienie, prosimy o kontakt pod adresem 📧 info@industrochem.com.
Właściwości fizykochemiczne:
| Właściwość | Wartość |
|---|---|
| Wygląd | Biały lub prawie biały krystaliczny proszek |
| Temperatura topnienia | 180-182°C |
| Rozpuszczalność | Rozpuszczalny w dimetylosulfotlenku (DMSO), słabo rozpuszczalny w wodzie |
| Gęstość nasypowa | 1,2-1,3 g/cm³ |
| Czystość | ≥98% |
| Wielkość cząstek | ≥99% przechodzi przez sito 100 mesh |
| Temperatura wrzenia | 499°C |
| pH | 5,5-7,5 (rozwiązanie 1%) |
Zastosowania:
- Zapobieganie i leczenie zakrzepicy żył głębokich (DVT)
- Leczenie zatorowości płucnej (PE)
- Zapobieganie udarom mózgu u pacjentów z migotaniem przedsionków
- Stosowany w profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej po operacjach ortopedycznych
- Leczenie zaburzeń krzepnięcia krwi u niektórych pacjentów
Warunki przechowywania:
- Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, z dala od bezpośredniego światła słonecznego i wilgoci.
- Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty, gdy nie jest używany
- Idealna temperatura przechowywania: od 2°C do 8°C (zalecane chłodzenie)
Środki ostrożności:
- Obsługa: Postępować ostrożnie, stosować odpowiednie środki ochrony indywidualnej (PPE), takie jak rękawice i okulary ochronne.
- Wdychanie i kontakt ze skórą: Unikać wdychania pyłu lub oparów. W case przypadku kontaktu ze skórą, umyć dokładnie wodą z mydłem.
- Utylizacja: Niewykorzystany lub przeterminowany materiał należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.
- Toksyczność: Stosować pod nadzorem lekarza; nadużywanie może prowadzić do powikłań krwotocznych.
- Środki ostrożności: Przed użyciem należy zawsze skonsultować się z lekarzem, zwłaszcza w przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.
FAQ – kwestie techniczne i łańcuch dostaw
-
P:
Czy CAS 366789-02-8 jest prawidłowym numerem rejestracyjnym dla leku przeciwzakrzepowego Rivaroxaban?
O: Tak, CAS 366789-02-8 jednoznacznie identyfikuje Rivaroxaban, bezpośredni inhibitor czynnika Xa stosowany jako aktywny składnik farmaceutyczny (API). -
P:
Czy ten produkt jest przeznaczony do sporządzania stałych doustnych postaci dawkowania?
O: Tak, ta klasa API jest zwykle stosowana w procesach mieszania i tabletkowania do produkcji gotowych doustnych leków przeciwzakrzepowych.
Dokumenty i wsparcie dla produktów
W celu przeglądu produktu i oceny zaopatrzenia, dokumenty pomocnicze mogą być koordynowane zgodnie z typem produktu, etapem zapytania i wymaganiami zamówienia.
- COA dla odniesienia jakości opartego na partii
- TDS dla kluczowych informacji fizycznych i chemicznych
- Karty charakterystyki SDS / MSDS dotyczące obsługi, przechowywania i bezpieczeństwa
- Informacje dotyczące pakowania próbek, wersji próbnych i zamówień hurtowych
- Komunikacja techniczna oparta na wymaganiach aplikacyjnych i specyfikacyjnych
Informacje do potwierdzenia przed wyceną
Przejrzyste informacje o źródłach pomagają ograniczyć rozbieżności w specyfikacjach i umożliwiają uzyskanie dokładniejszej wyceny przed omówieniem próbek lub zamówienia hurtowego.
- Nazwa produktu i numer CAS
- Aplikacja lub zamierzone zastosowanie końcowe
- Wymagana czystość, gatunek lub specyfikacja
- Ilość próbki, zamówienie próbne lub zapotrzebowanie hurtowe
- Preferowana forma pakowania lub waga netto
- Kraj lub port docelowy
- Wymagane dokumenty lub oczekiwania dotyczące zgodności
Uwagi dotyczące pakowania, przechowywania i obsługi
Sposób opakowania, warunki przechowywania, okres przydatności do użycia i sposób wysyłki należy potwierdzić na podstawie charakterystyki produktu, rozmiaru opakowania i wymagań miejsca przeznaczenia.
Przed potwierdzeniem zamówienia zaleca się, aby kupujący zapoznał się z dokumentacją dołączoną do produktu i sprawdził, czy obowiązują jakieś specjalne wymagania dotyczące przechowywania, etykietowania lub obchodzenia się z produktem.
Wsparcie w zakresie próbek, zamówień hurtowych i dostaw powtarzalnych
Można zorganizować wsparcie w zakresie omówienia próbek, planowania dostaw hurtowych, potwierdzania opakowań i rutynowej komunikacji dotyczącej zaopatrzenia na podstawie rzeczywistych wymagań dotyczących produktu i zamówienia.
W przypadku receptur wielokrotnego użytku lub długoterminowych planów zaopatrzenia kupujący mogą z wyprzedzeniem omówić kwestie spójności specyfikacji, preferencje dotyczące opakowań, oczekiwania dotyczące dostawy i koordynację dokumentów.





