Rywaroksaban (CAS 366789-02-8) to bezpośredni i selektywny inhibitor czynnika Xa dostarczany jako aktywny składnik farmaceutyczny (API) do doustnych preparatów przeciwzakrzepowych. Potwierdź wymagany gatunek, a następnie poproś o wycenę z COA/TDS/SDS dla dostaw hurtowych.
Rywaroksaban CAS 366789-02-8
- CAS: 366789-02-8
- Synonimy: rywaroksabanum, BAY 59-7939, (S)-rywaroksaban
- EINECS: 685-132-2
- Wzór cząsteczkowy: C₁₉H₁₈ClN₃O₅S
- Klasa: Klasa farmaceutyczna
- Opakowanie: 25 kg/bęben
Opis produktu
Rywaroksaban, CAS 366789-02-8, to bezpośredni i selektywny inhibitor czynnika Xa dostarczany jako aktywny składnik farmaceutyczny (API) przeciwzakrzepowy do stosowania doustnego; numer EC/EINECS to 685-132-2.
Synonimy: rywaroksabanum; BAY 59-7939; (S)-rywaroksaban.
CAS: 366789-02-8.
Wzór cząsteczkowy: C₁₉H₁₈ClN₃O₅S.
Masa cząsteczkowa: 435,88.
Numer WE: 685-132-2.
Jest białym do białawego krystalicznym proszkiem o temperaturze topnienia około 228–232 °C.
Jest rozpuszczalny w dimetylosulfotlenku (DMSO) i słabo rozpuszczalny w wodzie; przewidywana gęstość wynosi około 1,46 g/cm³.
Bezpośrednio hamuje wolny i związany ze skrzepem czynnik Xa, zmniejszając wytwarzanie trombiny bez wymogu obecności antytrombiny III jako kofaktora.
Jest stosowany jako API w doustnych lekach przeciwzakrzepowych o stałej dawce w leczeniu ŻChZZ i ZP oraz zmniejszaniu ryzyka udaru w niezastawkowym migotaniu przedsionków.
Jest również stosowany w profilaktyce ŻChZZ po operacji wymiany stawu biodrowego lub kolanowego.
Rywaroksaban jest dostarczany jako czysty enancjomer (S); kontroluj czystość enancjomeryczną i formę polimorficzną, ponieważ wpływają one na biodostępność, stabilność i jednorodność postaci leku.
Potwierdź tożsamość, zawartość, substancje pokrewne, pozostałości rozpuszczalników, zawartość wody, wielkość cząstek i czystość enancjomeryczną dla planowanego preparatu.
Przechowuj w szczelnie zamkniętych pojemnikach, w chłodnym, suchym i chronionym przed światłem miejscu; wiele specyfikacji zaleca 2–8 °C lub atmosferę obojętną. Postępuj zgodnie z kwalifikowanymi procedurami i stosuj odpowiednie środki ochrony indywidualnej.
Potwierdź aktualną specyfikację produktu.
Potwierdź opakowanie zgodnie z zamówioną ilością i wymaganiami miejsca przeznaczenia.
Wymagania dokumentacyjne należy potwierdzić na podstawie aktualnej specyfikacji, karty SDS, COA lub innych plików dotyczących produktu.
Ta strona jest punktem wejścia do zapytań ofertowych i nie podaje stanu magazynowego, ceny, MOQ ani stałego terminu dostawy.
W zapytaniu ofertowym podaj planowane zastosowanie, wymaganą specyfikację, ilość, opakowanie, miejsce przeznaczenia i potrzeby dokumentacyjne.
FAQ - informacje techniczne i dotyczące dostaw
-
P:
Czym jest rywaroksaban CAS 366789-02-8?
O: Rivaroksaban jest bezpośrednim, selektywnym inhibitorem czynnika Xa, dostarczanym jako substancja czynna (API) w postaci doustnego leku przeciwzakrzepowego. Jego wzór cząsteczkowy to C₁₉H₁₈ClN₃O₅S, a masa cząsteczkowa wynosi około 435,88 g/mol. -
P:
Jak rywaroksaban zapobiega powstawaniu zakrzepów krwi?
O: Bezpośrednio hamuje wolny i związany ze skrzepem czynnik Xa, zmniejszając wytwarzanie trombiny bez wymogu obecności antytrombiny III jako kofaktora. Przerywa to kaskadę krzepnięcia i zmniejsza ryzyko powstawania zakrzepów żylnych i tętniczych. -
P:
Do produkcji czego stosuje się rywaroksaban API?
O: Rywaroksaban jest stosowany do produkcji doustnych leków przeciwzakrzepowych o stałej dawce w leczeniu ŻChZZ i ZP, zmniejszaniu ryzyka udaru w niezastawkowym migotaniu przedsionków oraz profilaktyce ŻChZZ po operacji wymiany stawu biodrowego lub kolanowego. -
P:
Dlaczego enancjomer (S) jest ważny w przypadku rywaroksabanu?
O: Rywaroksaban jest dostarczany jako czysty enancjomer (S), który jest farmakologicznie czynną formą cząsteczki. Czystość enancjomeryczną i formę polimorficzną należy kontrolować, ponieważ mogą wpływać na biodostępność, stabilność i jednorodność końcowej postaci leku. -
P:
Jak należy przechowywać rywaroksaban API i obchodzić się z nim?
O: Przechowuj w szczelnie zamkniętych pojemnikach, w chłodnym, suchym i chronionym przed światłem miejscu; wiele specyfikacji zaleca 2–8 °C lub atmosferę obojętną. Postępuj jak z silnie działającym materiałem farmaceutycznym, stosując kwalifikowane procedury i odpowiednie środki ochrony indywidualnej.
Zamówienia i dokumentacja
Najważniejsze informacje potrzebne do zamówienia dokumentów, wyceny i planowania dostaw.
Dokumenty
Prosimy wskazać, jakich dokumentów potrzebuje dział zakupów. Przed zamówieniem sprawdzimy, czy wskazany dostawca może je udostępnić dla oferowanej partii.
Wycena
Proszę podać numer CAS, gatunek, ilość, preferencje dotyczące pakowania oraz miejsce przeznaczenia.
Próbki i dostawy
Prosimy zapytać o możliwość otrzymania próbek, ilości próbnych lub składania kolejnych zamówień. Każde zapytanie ocenimy na podstawie pozyskanego produktu i aktualnej oferty.
Przechowywanie i wysyłka
Warunki dotyczące konkretnego produktu są potwierdzane przed złożeniem zamówienia.






