Rivaroxaban (CAS 366789-02-8) est un inhibiteur direct et sélectif du facteur Xa fourni comme principe actif pharmaceutique (API) pour formulations anticoagulantes orales. Confirmez la qualité requise, puis demandez un devis avec COA/TDS/SDS pour une fourniture en vrac.
Rivaroxaban CAS 366789-02-8
- CAS : 366789-02-8
- Synonymes : rivaroxabanum, BAY 59-7939, (S)-rivaroxaban
- EINECS : 685-132-2
- Formule moléculaire : C₁₉H₁₈ClN₃O₅S
- Qualité : Qualité pharmaceutique
- Emballage : 25 kg/tambour
Description du produit
Rivaroxaban, CAS 366789-02-8, est un inhibiteur direct et sélectif du facteur Xa fourni comme principe actif pharmaceutique (API) anticoagulant oral ; le numéro CE/EINECS est 685-132-2.
Synonymes : rivaroxabanum ; BAY 59-7939 ; (S)-rivaroxaban.
CAS : 366789-02-8.
Formule moléculaire : C₁₉H₁₈ClN₃O₅S.
Masse moléculaire : 435,88.
Numéro CE : 685-132-2.
C'est une poudre cristalline blanche à blanc cassé, avec un point de fusion d'environ 228–232 °C.
Il est soluble dans le diméthylsulfoxyde (DMSO) et peu soluble dans l'eau ; la masse volumique prédite est d'environ 1,46 g/cm³.
Il inhibe directement le facteur Xa libre et lié au caillot, réduisant la génération de thrombine sans nécessiter l'antithrombine III comme cofacteur.
Il est utilisé comme API dans les médicaments anticoagulants oraux à dose fixe pour le traitement de la TVP et de l'EP et la réduction du risque d'AVC dans la fibrillation auriculaire non valvulaire.
Il est également utilisé pour la prévention de la MTEV après chirurgie de remplacement de la hanche ou du genou.
Le rivaroxaban est fourni sous forme d'énantiomère (S) pur ; contrôlez la pureté énantiomérique et la forme polymorphe, car elles influent sur la biodisponibilité, la stabilité et la régularité de la forme galénique.
Confirmez l'identité, le dosage, les substances apparentées, les solvants résiduels, la teneur en eau, la granulométrie et la pureté énantiomérique pour la formulation envisagée.
Conserver dans des récipients bien fermés, au frais, au sec et à l'abri de la lumière ; de nombreuses spécifications recommandent 2–8 °C ou une atmosphère inerte. Manipuler selon des procédures qualifiées avec un EPI adapté.
Confirmez la spécification en vigueur du produit.
Confirmez l’emballage en fonction de la quantité demandée et des exigences de destination.
Les exigences documentaires doivent être confirmées à partir de la spécification en vigueur, de la FDS, du COA ou d'autres fichiers propres au produit.
Cette page est un point d’entrée RFQ et n’indique ni stock, ni prix, ni MOQ, ni délai fixe.
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FAQ - Informations techniques et logistiques
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Q :
Qu'est-ce que le rivaroxaban CAS 366789-02-8 ?
R : Le rivaroxaban est un inhibiteur direct et sélectif du facteur Xa, commercialisé sous forme de principe actif pharmaceutique (API) anticoagulant oral. Sa formule moléculaire est C₁₉H₁₈ClN₃O₅S et sa masse moléculaire est d'environ 435,88 g/mol. -
Q :
Comment le rivaroxaban prévient-il la formation de caillots sanguins ?
R : Il inhibe directement le facteur Xa libre et lié au caillot, réduisant la génération de thrombine sans nécessiter l'antithrombine III comme cofacteur. Cela interrompt la cascade de coagulation et réduit le risque de formation de thrombus veineux et artériels. -
Q :
À quoi sert l'API rivaroxaban ?
R : Le rivaroxaban est utilisé pour fabriquer des médicaments anticoagulants oraux à dose fixe pour le traitement de la TVP et de l'EP, la réduction du risque d'AVC dans la fibrillation auriculaire non valvulaire et la prévention de la MTEV après chirurgie de remplacement de la hanche ou du genou. -
Q :
Pourquoi l'énantiomère (S) est-il important pour le rivaroxaban ?
R : Le rivaroxaban est fourni sous forme d'énantiomère (S) pur, qui est la forme pharmacologiquement active de la molécule. La pureté énantiomérique et la forme polymorphe doivent être contrôlées car elles peuvent influer sur la biodisponibilité, la stabilité et la régularité de la forme galénique finale. -
Q :
Comment conserver et manipuler l'API rivaroxaban ?
R : Conserver dans des récipients bien fermés, au frais, au sec et à l'abri de la lumière ; de nombreuses spécifications recommandent 2–8 °C ou une atmosphère inerte. Manipuler comme un produit pharmaceutique puissant selon des procédures qualifiées avec un équipement de protection individuelle adapté.
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