3-ペンタノン CAS 96-22-0

製品情報

3-ペンタノンの毒性と生態情報

1.皮膚/眼刺激性

• 開放刺激性試験（ウサギ、皮膚）： 410 mg → 穏やかな反応。
• ドレイズ試験（ウサギ、皮膚）： 500mg/24h → 軽い刺激。
• ドレイズ試験（ウサギ、眼）： 50mg→中等度の刺激。
• ドレイズ試験（ウサギ、眼）： 100 mg/24h → 中程度の刺激。

2.急性毒性

• ラット、経口 LD₅₀： 2140 mg/kg
• ラット、吸入 LCLo： 8000ppm／4時間
• ラット、腹腔内LDLo： 1250 mg/kg
• マウス, 経口 LD₅₀： 3100 mg/kg
• マウス、静脈内LD₅₀： 513 mg/kg
• ウサギ, 皮膚 LD₅₀： 20 mL/kg
• 急性毒性参照： 経口 LD₅（ラット）= 2140 mg/kg; 経皮 LD₀（ウサギ）= 20,000 mg/kg

3.変異原性

• 酵母の遺伝子転換と有糸分裂組換え試験： 14,800 ppm
• 酵母の性染色体喪失と非分裂試験： 14,800 ppm

4.暴露限界

• 臭気閾値濃度： 33 mg/m³
• 職場における最大許容濃度（米国）： 705 mg/m³

5.亜急性および慢性毒性

ラット投与 250mgまたは454mg/（kg・日） 飲料水を介して 13ヶ月 体重はわずかに減少しただけで、その他の異常な影響は認められなかった。

化学的性質

• 引火性が高く、蒸気は空気と爆発性の混合物を形成する。
• 酸化剤と激しく反応する。
• 蒸気は空気より重く、低い場所に溜まることがある。

用途

• として使用される。 有機溶剤として (塗料、インク、コーティング剤）。
• 中級 医薬品合成.
• 原材料 有機合成.
• で使用される。 香料製造.

安全性と取り扱い

保管：

• 風通しの良い涼しい場所に保管する。
• 容器はしっかりと閉めておくこと。
• 熱、火花、炎、酸化剤に近づけないでください。
• 防爆設備が必要。
• 保管場所には、緊急時対応用の資材が用意されていなければならない。

交通機関：

• 規定に従って輸送すること。
• 車両には消火・救急設備を装備しなければならない。
• 夏の早朝か夕方の輸送をお勧めする。
• 静電気、日光、雨から保護する。
• 指定された輸送ルートに従ってください。

オペレーション

• 密閉システムのある換気の良い場所でのみ使用すること。
• 訓練を受けた者のみ。
• 完全保護具が必要。
• 火災、静電気放電、漏れを防ぐ。
• 衝撃に注意して取り扱うこと。

保護措置：

• 呼吸器、眼、身体、手の保護が必要。
• 長時間の曝露や反復曝露を避けること。

応急処置：

• 皮膚に接触する： 石鹸と水で洗う。
• アイコンタクト： 多量の水で洗い流し、医師の診断を受けること。
• 吸入： 新鮮な空気の場所に移動し、必要であれば酸素吸入を行い、医師の助けを求める。
• 摂取： 口をすすぎ、嘔吐を誘発せず、直ちに医師の手当てを受ける。

消火対策：

• 安全であれば、火元から容器を取り除く。
• 水スプレーで容器を冷やす。
• 消火には耐アルコール泡、ドライケミカル、CO₂ を使用する。

流出対応：

• 人員を避難させ、エリアを隔離する。
• 少量のこぼれの場合：活性炭または不活性吸収剤で吸収する。
• 大量流出の場合：堤防を築き、リサイクルまたは安全な処分のために回収する。

3-ペンタノン（CAS：96-22-0）調製法

1.3-ペンタノールの酸化

• 3-ペンタノンは3-ペンタノールの酸化によって得られる。
• 酸化反応は 90 °C.
• 反応後、混合物をろ過し、分留する。
• で収集されたフラクションである。 101-104 °C が最終製品である。

2.重クロム酸ナトリウムによる酸化

• もうひとつの一般的な調製法は、3-ペンタノールを 二クロム酸ナトリウム で硫酸の存在下 90 °C.
• 反応終了後、蒸留して生成物を得る。

精製方法：

• で乾燥させる。 酸化バリウム  または 硫酸カルシウム, 次いで蒸留。
• あるいは、還流させる。 塩化カルシウム を2時間置き、新しいCaCl₂を加え、一晩置き、ろ過し、蒸留する。
• 高純度3-ペンタノン用：
  • を備えた蒸留塔を使用する。 100枚の理論プレート アンダー 93.33 kPa 還流比は 100:1.
  • 留出液は分留晶析にかけられ、次いで、濾液を加えて再蒸留される。 水酸化カルシウム.
  • ピュアさが届く 99.95% ± 0.01%.

3.炭酸マンガン-軽石触媒による調製

• 触媒の調製：
  • ディゾルブ 70 g (0.35 mol) MnCl₂-4H₂O で 水 100 mL.
  • の溶液をゆっくりと加える。 38 g (0.35 mol) 無水 Na₂CO₃ で 水 120 mL.
  • 得られた炭酸マンガン沈殿物をろ過し、十分に洗浄する。
  • 固形物を大きな蒸発皿に移し、水を加えてペースト状にし、ペーストの大部分が軽石に付着するように軽石（4～8メッシュ）と混ぜる。
• 触媒の活性化：
  • 窒素保護下、管状炉で触媒を以下の温度で加熱する。 360-400 °C、8時間, MnCO₃をMnOに変換する。
• 反応だ：
  • で 350-400 °C, 追加 740g（10mL）の再蒸留プロピオン酸 滴下ロートを用いて触媒に滴下する（滴下速度：～30滴/分）。
  • 足し算にかかる時間 48～72時間.
  • 蒸留液は有機層と水層の2層に分離する。
  • で飽和させる。 固体K₂CO₃, その後、有機層を分離して合わせる。
  • 固体K₂CO₃で処理し、残留酸と水を除去し、ろ過し、蒸留する。
  • で端数を回収する。 101-103 °C, となる。 3-ペンタノン250g（収量29%）.