3-Pentanone CAS 96-22-0

Informations sur le produit

Informations sur la toxicité et l'écologie du 3-Pentanone

1. Irritation de la peau et des yeux

• Test d'irritation ouvert (lapin, peau) : 410 mg → réaction douce.
• Test de Draize (lapin, peau) : 500 mg/24h → irritation légère.
• Test de Draize (lapin, yeux) : 50 mg → irritation modérée.
• Test de Draize (lapin, yeux) : 100 mg/24h → irritation modérée.

2. Toxicité aiguë

• Rat, oral LD₅₀ : 2140 mg/kg
• Rat, inhalation LCLo : 8000 ppm / 4 h
• Rat, LDLo par voie intrapéritonéale : 1250 mg/kg
• Souris, DL₅₀ orale : 3100 mg/kg
• Souris, intraveineuse LD₅₀ : 513 mg/kg
• Lapin, dermique LD₅₀ : 20 ml/kg
• Référence de toxicité aiguë : Oral LD₅₀ (rat) = 2140 mg/kg ; Dermal LD₅₀ (lapin) = 20,000 mg/kg

3. Mutagénicité

• Test de conversion génétique et de recombinaison mitotique chez la levure : 14 800 ppm
• Test de perte et de nondisjonction des chromosomes sexuels de la levure : 14 800 ppm

4. Limites d'exposition

• Concentration seuil de l'odeur : 33 mg/m³
• Concentration maximale admissible sur le lieu de travail (États-Unis) : 705 mg/m³

5. Toxicité subaiguë et chronique

Rats à qui l'on a administré 250 mg ou 454 mg/(kg-jour) par l'intermédiaire de l'eau potable pour 13 mois n'ont montré qu'une légère réduction du poids corporel, sans aucun autre effet anormal.

Propriétés chimiques

• Très inflammable, les vapeurs forment des mélanges explosifs avec l'air.
• Réagit violemment avec les agents oxydants.
• Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent s'accumuler dans les zones basses.

Applications

• Utilisé comme solvant organique spécialisé (dans les peintures, les encres, les revêtements).
• Intermédiaire pour synthèse pharmaceutique.
• Matières premières en synthèse organique.
• Utilisé dans fabrication de parfums et d'arômes.

Sécurité et manutention

Stockage :

• Conserver dans un endroit frais et bien ventilé.
• Conserver le récipient bien fermé.
• Tenir à l'écart de la chaleur, des étincelles, des flammes et des agents oxydants.
• Équipement antidéflagrant requis.
• Le matériel de manutention d'urgence doit être disponible dans la zone de stockage.

Transport :

• Transporter conformément à la réglementation.
• Les véhicules doivent être équipés de matériel de lutte contre l'incendie et de secours.
• Transport recommandé tôt le matin ou le soir en été.
• Protéger contre l'électricité statique, la lumière du soleil et la pluie.
• Suivre les itinéraires de transport désignés.

Fonctionnement :

• N'utiliser que dans des zones bien ventilées et dans des systèmes fermés.
• Personnel formé uniquement.
• Un équipement de protection complet est requis.
• Prévenir les incendies, les décharges d'électricité statique et les fuites.
• Manipuler avec précaution, éviter les chocs.

Mesures de protection :

• Protection des voies respiratoires, des yeux, du corps et des mains requise.
• Éviter l'exposition prolongée ou répétée.

Premiers soins :

• Contact avec la peau : Laver à l'eau et au savon.
• Contact avec les yeux : Rincer abondamment à l'eau, consulter un médecin.
• Inhalation : Se mettre à l'air libre, donner de l'oxygène si nécessaire, demander une aide médicale.
• Ingestion : Rincer la bouche, ne pas faire vomir, consulter immédiatement un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie :

• Retirer les conteneurs de la zone d'incendie si cela ne présente pas de danger.
• Refroidir les conteneurs avec de l'eau pulvérisée.
• Utiliser de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du CO₂ pour lutter contre l'incendie.

Réaction en cas de déversement :

• Évacuer le personnel, isoler la zone.
• Pour les petits déversements : absorber avec du charbon actif ou des absorbants inertes.
• Pour les déversements importants : construire des digues, collecter les déchets pour les recycler ou les éliminer en toute sécurité.

3-Pentanone (CAS : 96-22-0) Méthodes de préparation

1. Oxydation du 3-pentanol

• La 3-pentanone peut être obtenue par oxydation du 3-pentanol.
• La réaction d'oxydation s'effectue à 90 °C.
• Après la réaction, le mélange est filtré puis distillé de manière fractionnée.
• La fraction collectée à 101-104 °C est le produit final.

2. Oxydation à l'aide de bichromate de sodium

• Une autre méthode de préparation courante consiste à oxyder le 3-pentanol avec du bichromate de sodium en présence d'acide sulfurique à 90 °C.
• Une fois la réaction terminée, le produit est obtenu par distillation.

Méthodes de purification :

• Sécher avec oxyde de baryum  ou sulfate de calcium, suivi d'une distillation.
• Alternativement, le reflux avec chlorure de calcium pendant 2 heures, puis ajouter du CaCl₂ frais, laisser reposer toute la nuit, filtrer et distiller.
• Pour la 3-pentanone de haute pureté :
  • Utiliser une colonne de distillation avec 100 plaques théoriques sous 93,33 kPa et un taux de reflux de 100:1.
  • Le distillat est soumis à une cristallisation fractionnée, suivie d'une redistillation avec hydroxyde de calcium.
  • La pureté peut atteindre 99,95% ± 0,01%.

3. Préparation avec un catalyseur à base de carbonate de manganèse et de pierre ponce

• Préparation du catalyseur :
  • Dissoudre 70 g (0,35 mol) de MnCl₂-4H₂O en 100 ml d'eau.
  • Sous agitation, ajouter lentement une solution de 38 g (0,35 mol) de Na₂CO₃ anhydre en 120 ml d'eau.
  • Filtrer le précipité de carbonate de manganèse obtenu et le laver soigneusement.
  • Transférer le solide dans un grand récipient d'évaporation, ajouter de l'eau pour former une pâte et mélanger avec de la pierre ponce (4-8 mailles) de manière à ce que la plus grande partie de la pâte adhère à la pierre ponce.
• Activation du catalyseur :
  • Sous protection d'azote, chauffer le catalyseur dans un four tubulaire à 360-400 °C pendant 8 heures, transformant le MnCO₃ en MnO.
• Réaction :
  • Au 350-400 °C, ajouter 740 g (10 mL) d'acide propionique redistillé goutte à goutte au catalyseur à l'aide d'un entonnoir à goutte (taux : ~30 gouttes/min).
  • L'addition prend environ 48-72 heures.
  • Le distillat se sépare en deux couches : organique et aqueuse.
  • La couche aqueuse est saturée en K₂CO₃ solide, puis la couche organique est séparée et combinée.
  • Traiter avec du K₂CO₃ solide pour éliminer l'acide résiduel et l'eau, filtrer et distiller.
  • Collecter la fraction à 101-103 °C, ce qui donne 250 g de 3-pentanone (rendement de 29%).