Le D-lactate de méthyle, aussi appelé (R)-lactate de méthyle, CAS 17392-83-5, est un ester chiral biosourcé optiquement actif fourni pour la synthèse chirale et les applications de solvant vert. Confirmez la qualité requise, puis demandez un devis avec COA/TDS/SDS pour fourniture en vrac.
D-lactate de méthyle CAS 17392-83-5
- CAS : 17392-83-5
- Synonymes : (+)-D-lactate de méthyle ; (R)-lactate de méthyle ; ester méthylique de l’acide D-lactique
- Einecs : 241-420-6
- Formule moléculaire : C4H8O3
- Qualité : Qualité industrielle / intermédiaire pharmaceutique
- Conditionnement : fûts scellés, IBC ou emballage en vrac personnalisé
Description du produit
Le D-lactate de méthyle CAS 17392-83-5 est l’ester méthylique de l’acide D-lactique, de numéro EC 241-420-6 et de formule moléculaire C4H8O3.
Synonymes : (+)-D-lactate de méthyle ; (R)-lactate de méthyle ; ester méthylique de l’acide D-lactique.
CAS : 17392-83-5.
Formule moléculaire : C4H8O3.
C’est un liquide limpide et incolore avec une légère odeur d’ester.
Il présente un point d’ébullition d’environ 144-145 °C et une masse volumique proche de 1,09 g/mL.
Il est positionné comme synthon chiral et solvant vert à point d’ébullition élevé.
Il est utilisé en synthèse pharmaceutique et agrochimique.
Il est utilisé comme intermédiaire pour l’acide D-lactique et les dérivés de poly(acide D-lactique).
Il est utilisé comme solvant ou nettoyant biodégradable dans des formulations industrielles précises.
Les grades chiraux commerciaux sont généralement spécifiés à environ 98 % ee ou plus.
Étant un ester, un contact prolongé avec l’humidité peut provoquer une hydrolyse en acide lactique et méthanol.
Confirmez la pureté optique, la teneur, l’aspect, la teneur en eau et les spécifications associées pour la qualité choisie.
Conservez dans des récipients secs hermétiquement fermés, au frais, au sec et dans un endroit bien ventilé, à l’abri des acides forts, des bases et des oxydants.
Utilisez un EPI adapté lors de la manipulation afin d’éviter le contact avec la peau ou les yeux et l’exposition aux vapeurs.
Confirmez le conditionnement adapté à la forme liquide et à la quantité commandée, et suivez la FDS en vigueur.
Confirmez la qualité, le conditionnement et la spécification selon les besoins.
La page est un point d'entrée de demande de devis et n'indique ni stock, ni prix, ni MOQ, ni délai fixe.
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FAQ - Informations techniques et logistiques
-
Q :
Qu’est-ce que le Methyl D-Lactate CAS 17392-83-5 ?
R : Le Methyl D-Lactate est l’ester méthylique de l’acide D-lactique, aussi appelé (+)-Methyl D-lactate, methyl (R)-lactate ou ester méthylique de l’acide D-lactique. Il a pour formule moléculaire C4H8O3, CAS 17392-83-5 et EINECS 241-420-6. -
Q :
Que signifie la désignation D ou R pour le Methyl D-Lactate ?
R : La désignation D/R identifie la configuration chirale du motif lactate. Cet énantiomère est utilisé lorsqu’un intermédiaire optiquement actif est requis pour la synthèse de médicaments chiraux, d’agrochimiques ou de chimie fine. -
Q :
Quelle pureté optique est généralement disponible ?
R : Les grades chiraux commerciaux sont généralement spécifiés à environ 98 % ee ou plus, de nombreux fournisseurs offrant une teneur optique D/(D+L) de 99 % ou plus. La valeur exacte dépend du lot et doit être confirmée. -
Q :
Quelles sont les principales propriétés physiques ?
R : C’est un liquide limpide et incolore à légère odeur d’ester, avec un point d’ébullition d’environ 144-145 °C et une masse volumique proche de 1,09 g/mL. Il est miscible à l’eau et à de nombreux solvants organiques courants. -
Q :
Quelles sont les principales applications ?
R : Il est principalement utilisé comme synthon chiral en synthèse pharmaceutique et agrochimique, comme solvant ou nettoyant biodégradable et comme intermédiaire pour l’acide D-lactique et les dérivés de poly(acide D-lactique). -
Q :
Pourquoi le contrôle de l’humidité est-il important au stockage ?
R : Étant un ester, un contact prolongé avec l’humidité peut provoquer une hydrolyse en acide lactique et méthanol. Il doit donc être conservé dans des récipients secs et hermétiquement fermés, à l’écart des acides forts, des bases et des oxydants.
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