D-Mleczan metylu to optycznie czynny, biopochodny ester chiralny, szeroko stosowany jako specjalistyczny półprodukt w syntezie chiralnych produktów farmaceutycznych, agrochemikaliów i chemikaliów wysokowartościowych. Ze względu na korzystne właściwości środowiskowe i wysoką zdolność rozpuszczania, działa również jako wysokowrzący, ekologiczny rozpuszczalnik w precyzyjnych formulacjach przemysłowych. Dostarczamy D-Mleczan metylu o jakości technicznej i przemysłowej wraz z pełną dokumentacją jakościową, w tym Certyfikatem Analizy (COA), Kartą Charakterystyki Technicznej (TDS) oraz Kartą Charakterystyki Substancji Niebezpiecznej (SDS).
D-Mleczan metylu CAS 17392-83-5
- CAS: 17392-83-5
- Synonimy: (+)-D-mleczan metylu; (R)-mleczan metylu; ester metylowy kwasu D-mlekowego
- EINECS: 241-420-6
- Wzór cząsteczkowy: C4H8O3
- Gatunek: Gatunek przemysłowy / Gatunek farmaceutyczny pośredni
- Opakowanie: standardowe, szczelnie zamknięte beczki, pojemniki IBC lub niestandardowe opakowania zbiorcze
Opis produktu
Szybka identyfikacja produktu
- Kategoria: Chemikalia chiralne / estry
- Funkcja: Chiralny związek pośredni, zielony rozpuszczalnik
- Zastosowanie: Synteza farmaceutyczna, produkcja agrochemikaliów, czyszczenie elektroniki
- Formularz dostawy: Przezroczysty, bezbarwny płyn
Właściwości fizykochemiczne
| Właściwość | Opis / Wartość |
| Wygląd | Przezroczysty, bezbarwny płyn |
| Zapach | Łagodny, charakterystyczny zapach estru |
| Rozpuszczalność | Mieszalny z wodą i większością rozpuszczalników organicznych |
| Czystość optyczna (chiralna) | Zwykle $\ge$ 98% lub 99% ee (zależnie od specyfikacji partii) |
Typowe zastosowania
Zazwyczaj używane w:
- Synteza farmaceutyczna: Pełni funkcję chiralnego budulca w syntezie optycznie czynnych API, leków sercowo-naczyniowych i innych wysokowartościowych substancji farmaceutycznych.
- Produkcja agrochemikaliów: Stosowany jako kluczowy półprodukt w produkcji chiralnych herbicydów, pestycydów i środków ochrony roślin.
- Zielone formuły rozpuszczalników: Stosowany jako biodegradowalny, niskotoksyczny rozpuszczalnik w specjalistycznych powłokach, żywicach i procesach czyszczenia podzespołów elektronicznych.
- Chemiczne półprodukty: Stosowany w syntezie organicznej do wprowadzania fragmentu (R)-mleczanu do złożonych struktur molekularnych.
Opakowanie
Dostępne w standardowych, hermetycznych beczkach przemysłowych, kontenerach IBC (pośrednich kontenerach do przewozu luzem) lub specjalistycznych zbiornikach ISO, co zapewnia czystość chemiczną i optyczną. Wszystkie opakowania są szczelnie zamknięte, aby zapobiec wchłanianiu wilgoci i hydrolizie.
Przechowywanie
Przechowywać w chłodnym, suchym i dobrze wentylowanym magazynie, z dala od źródeł ciepła, iskier i otwartego ognia. Pojemniki należy szczelnie zamykać, aby chronić materiał przed wilgocią atmosferyczną. Przechowywać z dala od silnych środków utleniających, kwasów i zasad, aby uniknąć degradacji.
FAQ
Czy w przypadku zamówień próbek dostarczane są COA i SDS?Tak, pełna dokumentacja techniczna, obejmująca specyfikację konkretnej partii COA, karty danych technicznych (TDS) i karty charakterystyki substancji niebezpiecznej (SDS), jest dostępna zarówno dla próbek ewaluacyjnych, jak i dostaw komercyjnych.
Jaka jest typowa czystość optyczna (wartość ee) Twojego D-mleczanu metylu?Nasze standardowe partie komercyjne charakteryzują się wysoką czystością chiralną, zazwyczaj spełniającą lub przekraczającą normę 98% ee. Dokładne specyfikacje dla każdej partii znajdują się w odpowiednim Certyfikacie Analizy (COA).
Czy ten produkt może być stosowany jako zamiennik tradycyjnych rozpuszczalników halogenowych?Tak, ze względu na wysoką biodegradowalność i niską toksyczność, jest często dodawany do ekologicznych mieszanek rozpuszczalników stosowanych w czyszczeniu przemysłowym i usuwaniu fotorezystu.
Czy wilgoć wpływa na stabilność metylo-D-mleczanu podczas przechowywania?Tak, jako ester, długotrwałe narażenie na wilgoć może powodować niewielką hydrolizę do kwasu mlekowego i metanolu. Należy go przechowywać w szczelnie zamkniętych, suchych pojemnikach w odpowiednich warunkach magazynowych.
FAQ – kwestie techniczne i łańcuch dostaw
Dokumenty i wsparcie dla produktów
W celu przeglądu produktu i oceny zaopatrzenia, dokumenty pomocnicze mogą być koordynowane zgodnie z typem produktu, etapem zapytania i wymaganiami zamówienia.
- COA dla odniesienia jakości opartego na partii
- TDS dla kluczowych informacji fizycznych i chemicznych
- Karty charakterystyki SDS / MSDS dotyczące obsługi, przechowywania i bezpieczeństwa
- Informacje dotyczące pakowania próbek, wersji próbnych i zamówień hurtowych
- Komunikacja techniczna oparta na wymaganiach aplikacyjnych i specyfikacyjnych
Informacje do potwierdzenia przed wyceną
Przejrzyste informacje o źródłach pomagają ograniczyć rozbieżności w specyfikacjach i umożliwiają uzyskanie dokładniejszej wyceny przed omówieniem próbek lub zamówienia hurtowego.
- Nazwa produktu i numer CAS
- Aplikacja lub zamierzone zastosowanie końcowe
- Wymagana czystość, gatunek lub specyfikacja
- Ilość próbki, zamówienie próbne lub zapotrzebowanie hurtowe
- Preferowana forma pakowania lub waga netto
- Kraj lub port docelowy
- Wymagane dokumenty lub oczekiwania dotyczące zgodności
Uwagi dotyczące pakowania, przechowywania i obsługi
Sposób opakowania, warunki przechowywania, okres przydatności do użycia i sposób wysyłki należy potwierdzić na podstawie charakterystyki produktu, rozmiaru opakowania i wymagań miejsca przeznaczenia.
Przed potwierdzeniem zamówienia zaleca się, aby kupujący zapoznał się z dokumentacją dołączoną do produktu i sprawdził, czy obowiązują jakieś specjalne wymagania dotyczące przechowywania, etykietowania lub obchodzenia się z produktem.
Wsparcie w zakresie próbek, zamówień hurtowych i dostaw powtarzalnych
Można zorganizować wsparcie w zakresie omówienia próbek, planowania dostaw hurtowych, potwierdzania opakowań i rutynowej komunikacji dotyczącej zaopatrzenia na podstawie rzeczywistych wymagań dotyczących produktu i zamówienia.
W przypadku receptur wielokrotnego użytku lub długoterminowych planów zaopatrzenia kupujący mogą z wyprzedzeniem omówić kwestie spójności specyfikacji, preferencje dotyczące opakowań, oczekiwania dotyczące dostawy i koordynację dokumentów.




