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    Productos químicos
    Véase también: Modificador polimérico Anhídrido maleico Ácido maleico
    • N-Fenilmaleimida (PMI) CAS 941-69-5

    N-Fenilmaleimida (PMI) CAS 941-69-5

    N-Fenilmaleimida, también llamada PMI, NPMI o 1-fenil-1H-pirrol-2,5-diona, CAS 941-69-5, es un monómero de maleimida suministrado como sólido cristalino y posicionado para mejorar la estabilidad térmica, la rigidez y la resistencia química en sistemas poliméricos. Confirme el grado requerido y solicite una cotización con COA/TDS/SDS para suministro a granel.

    • CAS: 941-69-5
    • Sinónimos: N-fenilmaleimida; PMI; 1-fenil-1H-pirrol-2,5-diona
    • Einecs: 213-382-0
    • Fórmula molecular: C10H7NO2
    • Grado: intermedio de grado industrial / polimérico
    • Envasado: embalaje estándar protegido de la humedad
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    Descripción del producto

    La N-fenilmaleimida (PMI) CAS 941-69-5 es un monómero de maleimida con EC 213-382-0 y fórmula molecular C10H7NO2.

    Sinónimos: PMI; NPMI; 1-fenil-1H-pirrol-2,5-diona.

    CAS: 941-69-5.

    Fórmula molecular: C10H7NO2.

    Se suministra como sólido cristalino de blanco a amarillo claro.

    Tiene un peso molecular de aproximadamente 173,17 g/mol.

    Se posiciona como intermedio funcional a base de maleimida para la química de polímeros.

    Se usa como modificador resistente al calor para ABS, PVC, PMMA y otros termoplásticos.

    Se usa como monómero reactivo de maleimida en copolímeros y como modificador de reticulación o vulcanización en sistemas de caucho.

    Introduce grupos rígidos de imida y fenilo en la cadena polimérica, aumentando la rigidez de cadena y la resistencia térmica.

    Una ruta de síntesis común es la reacción del anhídrido maleico con anilina, formando un ácido amídico y luego cerrando el anillo de imida mediante deshidratación/imidización.

    Confirme el grado industrial o de polímero requerido, el ensayo, el aspecto y las especificaciones relacionadas para el grado elegido.

    Compruebe la compatibilidad con la resina objetivo, el sistema de copolimerización o las condiciones de procesamiento del polímero.

    Almacene en un lugar fresco, seco y bien ventilado con los recipientes herméticamente cerrados para evitar la absorción de humedad y la contaminación.

    Evite el contacto con oxidantes fuertes y fuentes de ignición, y siga las prácticas estándar de manipulación de intermedios poliméricos reactivos.

    Confirme el envasado adecuado para la forma sólida y la cantidad pedida, y siga la SDS vigente.

    Confirme el grado, el envasado y la especificación según lo requerido.

    La página es un punto de entrada de RFQ y no indica existencias, precio, MOQ ni plazo de entrega fijo.

    Para una RFQ, indique la aplicación prevista, el grado requerido, la cantidad, el envasado, el destino y las necesidades de documentación.

    FAQ - Información técnica y suministro

    • P:

      ¿Qué es la N-fenilmaleimida CAS 941-69-5?

      R: La N-fenilmaleimida, también llamada PMI, NPMI o 1-fenil-1H-pirrol-2,5-diona, es un monómero de maleimida con la fórmula molecular C10H7NO2 y peso molecular 173,17 g/mol. Su número EC es 213-382-0, y se suministra comúnmente como sólido cristalino amarillo para modificación de polímeros y síntesis especializada.
    • P:

      ¿Para qué se usa la N-fenilmaleimida en materiales poliméricos?

      R: Se usa principalmente como modificador resistente al calor para ABS, PVC, PMMA y otros termoplásticos. También puede actuar como monómero reactivo de maleimida en copolímeros y como modificador de reticulación o vulcanización en sistemas de caucho, mejorando la rigidez, la temperatura de distorsión térmica, la estabilidad térmica y la resistencia química.
    • P:

      ¿Cómo mejora la N-fenilmaleimida el ABS resistente al calor?

      R: La N-fenilmaleimida introduce grupos rígidos de imida y fenilo en la cadena polimérica, aumentando la rigidez de cadena y la resistencia térmica. Puede copolimerizarse con estireno, acrilonitrilo y anhídrido maleico, o mezclarse como copolímero modificado con N-PMI, permitiendo elevar la HDT manteniendo la procesabilidad.
    • P:

      ¿Cómo se sintetiza la N-fenilmaleimida?

      R: Una ruta común es la reacción del anhídrido maleico con anilina, formando primero el ácido amídico intermedio y luego cerrando el anillo de imida mediante deshidratación/imidización. El monómero de maleimida resultante puede copolimerizarse después con otros monómeros vinílicos en sistemas de polimerización en solución, emulsión o en masa.
    • P:

      ¿Cómo debe almacenarse y manipularse la N-fenilmaleimida?

      R: Almacénela en un lugar fresco, seco y bien ventilado con los recipientes herméticamente cerrados para evitar la absorción de humedad y la contaminación. Evite el contacto con oxidantes fuertes y fuentes de ignición, y siga las prácticas estándar de manipulación de intermedios poliméricos reactivos.

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