Bicine to zwitterionowy środek buforujący należący do rodziny buforów Good's, zaprojektowany w celu zapewnienia stabilnej kontroli pH w układach biologicznych i biochemicznych. Identyfikowany jako CAS 150-25-4 i chemicznie znany jako N,N-bis(2-hydroksyetylo)glicyna, wykazuje niskie powinowactwo do wiązania metali i minimalną ingerencję w reakcje biochemiczne. Jego zdolność buforowania w fizjologicznym zakresie pH wspiera jego zastosowanie jako odczynnik buforu biologicznego w laboratoryjnych i przemysłowych środowiskach bioprocesowych.
W przypadku dostaw, ten produkt jest dostępny z stała jakość, obsługuje Niestandardowe specyfikacje, i jest dostarczany z kompletnym MSDS, TDS, COA dokumentacja.
Bufor bicyny CAS 150-25-4
- CAS: 150-25-4
- Synonimy: Bicyna, bufor bicyny, N,N-bis(2-hydroksyetylo)glicyna
- Wzór cząsteczkowy: C₆H₁₃NO₄
- Klasa: gatunek przemysłowy 99%
- Opakowanie: beczka stalowa 200 kg lub beczka plastikowa 50 kg
Opis produktu
N,N-bis(2-hydroksyetylo)glicyna
alias: N,N-bis(2-hydroksyetylo)glicyna; kwas N,N-di(2-hydroksyetylo)aminooctowy
Czystość: 99%
Numer CAS: 150-25-4
Wzór: C6H13NO4
Masa cząsteczkowa: 163,17
Właściwości: Biały krystaliczny proszek
Zawartość: 98,01 TP7T-101,01 TP7T
Specyfikacja: 25 kg/bęben kartonowy lub 1 kg/worek foliowy
Zastosowanie: Bufor biologiczny; Bufor biologiczny jest zalecany do prac biochemicznych w niskiej temperaturze. Stosowany do przygotowywania stabilnych roztworów substratów do testów enzymatycznych guaniny w surowicy. Jest to również bardzo wszechstronny bufor do buforów reakcji enzymatycznych i buforów do elektroforezy.

FAQ – kwestie techniczne i łańcuch dostaw
-
P:
W jakim zakresie pH bufor Bicine jest najbardziej skuteczny?
O: Bicine jest najbardziej skuteczny w zakresie pH około 7,6-9,0, co odróżnia go od innych buforów Good's zaprojektowanych dla niższych lub wyższych poziomów pH. -
P:
Dlaczego Bicine jest klasyfikowany jako bufor Good's?
O: Bicyna spełnia kryteria buforu Good'a, wykazując minimalną interakcję z jonami metali, niską przepuszczalność błon i ograniczoną interferencję z reakcjami enzymatycznymi i biochemicznymi.
Dokumenty i wsparcie dla produktów
W celu przeglądu produktu i oceny zaopatrzenia, dokumenty pomocnicze mogą być koordynowane zgodnie z typem produktu, etapem zapytania i wymaganiami zamówienia.
- COA dla odniesienia jakości opartego na partii
- TDS dla kluczowych informacji fizycznych i chemicznych
- Karty charakterystyki SDS / MSDS dotyczące obsługi, przechowywania i bezpieczeństwa
- Informacje dotyczące pakowania próbek, wersji próbnych i zamówień hurtowych
- Komunikacja techniczna oparta na wymaganiach aplikacyjnych i specyfikacyjnych
Informacje do potwierdzenia przed wyceną
Przejrzyste informacje o źródłach pomagają ograniczyć rozbieżności w specyfikacjach i umożliwiają uzyskanie dokładniejszej wyceny przed omówieniem próbek lub zamówienia hurtowego.
- Nazwa produktu i numer CAS
- Aplikacja lub zamierzone zastosowanie końcowe
- Wymagana czystość, gatunek lub specyfikacja
- Ilość próbki, zamówienie próbne lub zapotrzebowanie hurtowe
- Preferowana forma pakowania lub waga netto
- Kraj lub port docelowy
- Wymagane dokumenty lub oczekiwania dotyczące zgodności
Uwagi dotyczące pakowania, przechowywania i obsługi
Sposób opakowania, warunki przechowywania, okres przydatności do użycia i sposób wysyłki należy potwierdzić na podstawie charakterystyki produktu, rozmiaru opakowania i wymagań miejsca przeznaczenia.
Przed potwierdzeniem zamówienia zaleca się, aby kupujący zapoznał się z dokumentacją dołączoną do produktu i sprawdził, czy obowiązują jakieś specjalne wymagania dotyczące przechowywania, etykietowania lub obchodzenia się z produktem.
Wsparcie w zakresie próbek, zamówień hurtowych i dostaw powtarzalnych
Można zorganizować wsparcie w zakresie omówienia próbek, planowania dostaw hurtowych, potwierdzania opakowań i rutynowej komunikacji dotyczącej zaopatrzenia na podstawie rzeczywistych wymagań dotyczących produktu i zamówienia.
W przypadku receptur wielokrotnego użytku lub długoterminowych planów zaopatrzenia kupujący mogą z wyprzedzeniem omówić kwestie spójności specyfikacji, preferencje dotyczące opakowań, oczekiwania dotyczące dostawy i koordynację dokumentów.





