Le 6-Hydroxy-2-naphtalènesulfonate de sodium, CAS 135-76-2, est un intermédiaire colorant naphtalènesulfoné couramment appelé sel de Schaeffer, utilisé surtout pour la synthèse du jaune orangé FCF et des colorants azoïques apparentés. Confirmez la teneur et le profil d’isomères requis pour la synthèse visée.
6-Hydroxy-2-naphtalènesulfonate de sodium CAS 135-76-2
- CAS : 135-76-2
- Synonymes : sel de Schaeffer, 2-naphtol-6-sulfonate de sodium, sel de sodium de l’acide 6-hydroxy-2-naphtalènesulfonique, 6-hydroxynaphtalène-2-sulfonate de sodium
- EINECS : 205-218-1
- Formule moléculaire : C₁₀H₇NaO₄S
- Qualité : qualité industrielle 99%
- Conditionnement : fût de 25 kg
Description du produit
Le 6-Hydroxy-2-naphtalènesulfonate de sodium, CAS 135-76-2, est un intermédiaire colorant naphtalènesulfoné couramment appelé sel de Schaeffer ; le numéro EC/EINECS est 205-218-1.
Synonymes : sel de Schaeffer ; 2-naphtol-6-sulfonate de sodium ; sel de sodium de l’acide 6-hydroxy-2-naphtalènesulfonique ; 6-hydroxynaphtalène-2-sulfonate de sodium.
CAS : 135-76-2.
Formule moléculaire : C₁₀H₇NaO₄S.
Masse moléculaire : 246,21.
Numéro EC : 205-218-1.
Il est normalement fourni sous forme de solide blanc grisâtre titrant environ 99 %.
Il est surtout utilisé comme intermédiaire colorant, notamment pour la synthèse du jaune orangé FCF et des colorants azoïques apparentés.
Le groupe 6-hydroxy constitue la position de copulation du naphtol, et le 2-sulfonate améliore la solubilité dans l’eau et oriente le site de copulation diazoïque pour une formation azoïque sélective.
Confirmez la teneur, l’aspect, l’humidité, les isomères naphtalènesulfonés apparentés et les sels inorganiques résiduels.
Conserver dans des récipients bien fermés, dans un local frais, sec et ventilé, à l’écart des oxydants forts et des matières incompatibles ; utiliser des dispositifs de captage des poussières et un EPI adapté.
Confirmez la spécification en vigueur du produit.
Confirmez le conditionnement selon la quantité demandée et les exigences de destination.
Les exigences documentaires doivent être confirmées à partir de la spécification en vigueur, de la SDS, du COA ou d'autres fichiers propres au produit.
L'adéquation à des usages réglementés doit être confirmée séparément à l'aide de la documentation en vigueur du produit.
Cette page est un point d'entrée pour les demandes de devis et n'indique ni stock, ni prix, ni MOQ, ni délai fixe.
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FAQ — questions techniques et approvisionnement
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Q :
Qu’est-ce que le 6-hydroxy-2-naphtalènesulfonate de sodium et comment l’identifie-t-on ?
R : Le 6-hydroxy-2-naphtalènesulfonate de sodium est un intermédiaire naphtalènesulfoné portant le CAS 135-76-2, la formule moléculaire C₁₀H₇NaO₄S et une masse moléculaire de 246,21. Il est aussi appelé sel de Schaeffer ou 2-naphtol-6-sulfonate de sodium. -
Q :
Quelles sont les spécifications à vérifier lors de l'achat du sel de Schaeffer ?
R : Confirmez la teneur, l’aspect, l’humidité, les isomères naphtalènesulfonés apparentés et les sels inorganiques résiduels. L’analyse de lot doit indiquer la pureté réelle, car cet intermédiaire sert à une copulation diazoïque contrôlée et à la synthèse de colorants. -
Q :
À quoi sert le 6-hydroxy-2-naphtalènesulfonate de sodium ?
R : Il est surtout utilisé comme intermédiaire colorant, notamment pour la synthèse du jaune orangé FCF et des colorants azoïques apparentés. Les positions hydroxy et sulfonate contrôlent la sélectivité de copulation et le développement de la couleur. -
Q :
Comment le 6-hydroxy-2-naphtalènesulfonate de sodium doit-il être stocké et manipulé ?
R : Conserver dans des récipients bien fermés, dans un local frais, sec et ventilé, à l’écart des oxydants forts et des matières incompatibles. Utiliser des dispositifs de captage des poussières, un EPI adapté et les informations de sécurité en vigueur pour les déversements, l’exposition et l’élimination. -
Q :
Pourquoi le motif de substitution 6-hydroxy-2-sulfonate est-il important ?
R : Le groupe 6-hydroxy constitue la position de copulation du naphtol, et le 2-sulfonate améliore la solubilité dans l’eau et oriente le site de copulation diazoïque. Ce motif de substitution permet une formation azoïque sélective pour des colorants tels que le jaune orangé FCF.
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