2-Iodo-4-nitroaniline CAS 6293-83-0

Données techniques

Applications

• Synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques : utilisé comme intermédiaire contenant de l'iodure d'aryle pour d'autres étapes de couplage, de réduction et de fonctionnalisation du cycle dans le cadre d'une synthèse en plusieurs étapes.
• Synthèse chimique fine : convient à la construction de structures d'amines aromatiques substituées dans le cadre de programmes de recherche d'itinéraires et de synthèse personnalisée.
• Recherche et développement de procédés : utilisé dans la conception de réactions à l'échelle du laboratoire lorsqu'un échafaudage de nitroaniline halogénée est nécessaire pour la transformation en aval. Il s'agit d'une déduction à partir de sa structure documentée et de son rôle intermédiaire.

Stockage et sécurité

Conserver le produit dans un récipient hermétiquement fermé, dans un endroit frais, sec et bien ventilé. Une protection contre la lumière est recommandée, et plusieurs références commerciales conseillent également le stockage sous gaz inerte ; le stockage réfrigéré à 2-8°C est couramment cité pour le contrôle de la stabilité, tandis que d'autres sources indiquent un endroit frais et sombre à une température inférieure à 15°C. Lors de la manipulation, utiliser des gants résistants aux produits chimiques, des lunettes de protection et des vêtements de protection appropriés. Éviter la formation de poussières et le contact direct avec la peau et les yeux. Pour les zones de traitement, une ventilation locale par aspiration est recommandée. Les mentions de danger rapportées comprennent l'irritation de la peau et l'irritation grave des yeux, et certaines listes commerciales comprennent également des mentions d'irritation respiratoire, de sorte que l'EPI industriel de routine et les pratiques de manipulation en circuit fermé sont appropriés.

Assurance qualité

Pour l'approvisionnement industriel, un programme pratique de contrôle de la qualité se concentre généralement sur l'identité, la pureté et la cohérence des lots. Les éléments de libération typiques peuvent inclure le dosage par GC ou HPLC, la vérification de l'apparence, la vérification du point de fusion et la confirmation de la structure par RMN par rapport aux données de référence ; certaines pages de spécifications commerciales mentionnent également la confirmation de la structure par RMN dans le cadre de la pratique de documentation de la qualité. Si un acheteur a besoin d'une voie de conformité plus élevée, telle que la fabrication liée aux BPF, ce point doit être confirmé case par case plutôt que d'être supposé par défaut.