Jodek miedziowy CAS 7681-65-4

Jodek miedziowy, zwany również jodkiem miedziowym (ze względu na Cu2 + Potencjał utleniania jest większy niż I2, więc CuI nie jest obecny2), jest rodzajem związku nieorganicznego, wzór chemiczny to CuI, masa cząsteczkowa 190,45, białe lub brązowawo-białe sześcienne kryształy lub gęsty proszek, łatwo rozkładający się na brązowo-żółty pod wpływem światła. Nierozpuszczalny w wodzie i etanolu, rozpuszczalny w stężonym kwasie siarkowym i kwasie solnym, który jest również rozpuszczalny w ciekłym amoniaku, roztworze jodku potasu, cyjanku potasu. Wytwarzany w reakcji z wodorotlenkiem sodu, tlenkiem cyjanowym, jodkiem sodu i wodą.

Alias: jodek miedzi; jodek miedzi(I); jodek miedzi

wzór chemiczny：CuI

masa cząsteczkowa：190.4505

Numer logowania CAS：7681-65-4

Numer identyfikacyjny EINECS：231-674-6

Temperatura topnienia：605 ℃

Temperatura wrzenia：1336 ℃

Wygląd ： Białe lub brązowawo-białe sześcienne kryształy lub gęsty proszek

Zastosowania:
Może być stosowany jako katalizator syntezy organicznej, modyfikator żywicy, sztuczny środek przeciwdeszczowy, pokrycie lamp anodowych i sól jodowana. Cer jest obecny w ligandzie 1,2- lub 1,3-diaminowym, a jodek miedzi może katalizować bromowane węglowodory aromatyczne i bromowanie związków heterocyklicznych i bromku winylu w reakcji korespondencji jodu. Reakcja przebiega zazwyczaj w rozpuszczalniku dioksanowym, do jodku sodu jako odczynnika jodującego.
Jodek aromatyczny jest generalnie bardziej aktywny niż jego odpowiedniki chlorek i jodek, więc jodek miedziowy może katalizować szereg reakcji chlorowcowanych węglowodorów Reakcje sprzęgania Na przykład reakcja Hecka, reakcja Stille'a, reakcja Suzuki i reakcja Ullmanna. Obecność 2-bromo-1-okten-3-olu i 1-nonylenuDwuchlorek bistrifenylofosforo-palladowy, chlorek miedziowy i dietyloaminaW przypadku obecności zachodzi reakcja sprzęgania z wytworzeniem 7-metyleno-8-heksadekarbono-6-olu.