6FDA와 헥사플루오로이소프로필리덴 디프탈산 무수물은 같은 단량체인가요?

네. 6FDA는 폴리이미드 생산에 사용되는 불소화 디안하이드라이드 단량체인 4,4'-(헥사플루오로이소프로필리덴)디프탈산 무수물(CAS, 1107-00-2)의 정해진 약어입니다. 이는 완제품 폴리이미드나 다른 프탈산 무수물의 이성질체가 아닙니다. CAS 번호와 단량체의 명칭을 명시하십시오.

6FDA는 어떤 용도로 사용되나요?

6FDA는 폴리이미드 및 기타 고분자 합성 연구에서 단량체로 평가될 수 있습니다. 이 불소화 방향족 디안하이드라이드는 완제품 고분자가 아닌 합성 원료이므로, 목표하는 고분자 시스템, 화학량론적 비율, 용매 및 반응 조건을 명시해야 합니다.

폴리이미드 6FDA 등급에 대해서는 어떤 사양을 합의해야 할까요?

HPLC 정량값, 외관 및 색상, 수분, 무수물 또는 가수분해산 기준, 잔류 용매, 불용성 물질 및 개별 금속 이온 허용 한도를 해당 시험 방법에 따라 합의해야 합니다. 시판되는 고순도 등급 제품은 높은 정량값과 매우 낮은 금속 함량을 표기할 수 있으나, 전체 사양을 반드시 확인해야 합니다.

6FDA 공급과 관련하여 어떤 포장 및 보관 사항을 확인해야 합니까?

방습 내부 포장, 밀봉 상태, 순중량, 제조일, 명시된 유통기한 기준 및 서늘하고 건조한 보관 조건을 확인하십시오. 디안하이드라이드는 수분에 노출되면 해당 산으로 변환될 수 있으므로, 재밀봉 및 보관 관리 방법에 대해 합의해야 합니다.

6FDA의 경우 어떤 고분자 합성 매개변수를 지정해야 합니까?

목표로 하는 폴리이미드 시스템, 다이아민 또는 공중합체의 화학량론적 비율, 용매, 이미드화 경로, 목표 분자량 또는 점도를 명시하십시오. 또한 6FDA는 수분에 민감하여 해당 산으로 가수분해될 수 있으므로, 필요한 단량체 순도, 수분 함량 한도 및 수분 관리 요건도 명시하십시오.

Hexafluoroisopropylidene Diphthalic Anhydride (6FDA) / 헥사플루오로이소프로필리덴 디프탈산 무수물 CAS 1107-00-2

6FDA, CAS 1107-00-2, 는 4,4'(헥사플루오로이소프로필리덴)디프탈산 무수물. 이는 폴리이미드 및 관련 고분자 합성에 사용되는 불소화 방향족 디안하이드라이드 단량체입니다. 사양 및 견적을 요청하기 전에 대상 고분자 시스템, 순도 또는 불순물 관리 기준, 수량, 포장 및 문서 요건을 확인해 주시기 바랍니다.

CAS: 1107-00-2
동의어: 6FDA; 4,4'-(Hexafluoroisopropylidene)diphthalic anhydride; 헥사플루오로이소프로필리덴 디프탈산 무수물
Einecs: 214-170-0
분자식: C₁₉H₆F₆O₆
사양: 제안 물질의 최신 제품 사양을 확인하십시오.
포장: 제안 물질과 도착지 요건에 적합한 포장을 확인하십시오.

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제품 설명

제품 식별 및 규격 검토

항목	현재 페이지 상태	구매 확인 사항
제품 식별	6FDA CAS 1107-00-2	현행 제품 문서와 동일성을 대조하십시오.
CAS 번호	1107-00-2	명칭만으로 일치시키지 않도록 CAS 번호를 사용하십시오.
분자식	C₁₉H₆F₆O₆	제안된 제품의 최신 사양을 확인하십시오.
화학 분류	불소화 방향족 디안하이드라이드	의도한 공정에 대한 적합성을 확인하십시오.
제품 형태	이 페이지에는 명시되어 있지 않습니다.	실제 제안 형태와 시험 방법을 확인하십시오.
정량값 및 등급	이 페이지에는 명시되어 있지 않습니다.	필요한 함량 및 불순물 기준을 명시하십시오.
불순물 기준	이 페이지에는 명시되어 있지 않습니다.	의도한 용도와 관련된 한도를 명시하십시오.
포장	이 페이지에는 명시되어 있지 않습니다.	도착지 요건에 맞는 포장을 확인하십시오.
문서	이 페이지에는 명시되어 있지 않습니다.	평가에 필요한 문서를 명시하십시오.

기술적 맥락

화학적 식별 정보

6FDA는 4,4'-(Hexafluoroisopropylidene)diphthalic anhydride, CAS 1107-00-2의 통용 약어입니다.
이는 불소화 방향족 디안하이드라이드이며 완제품 폴리머가 아닙니다.

폴리머 합성 맥락

6FDA는 폴리이미드 및 기타 폴리머 합성 작업에서 모노머로 평가될 수 있습니다.
의도한 폴리머 시스템, 불순물 한도 및 수분 관리 기준은 제안된 물질의 최신 사양을 기준으로 검토해야 합니다.

적용 범위

이 페이지는 실제 제안 물질의 전자급, 디스플레이, 반도체, 멤브레인 또는 광학 필름 적합성을 확정하지 않습니다.

규격 및 문서

이 페이지는 공급업체의 제품 사양, 포장, 인증 또는 문서 제공 가능 여부를 확정하지 않습니다.

의도한 용도에 맞는 최신 제품 사양을 요청하십시오.
요청 문서가 실제 제안 물질에 대해 제공 가능한지 확인하십시오.
제품 형태와 도착지 요건이 확인된 후 포장을 확인하십시오.

보관 및 안전

취급 및 보관

이 페이지는 보관 또는 취급 지침이 아닙니다.
취급, 보관 또는 운송 결정 전에 실제 제안 물질의 최신 SDS를 검토하십시오.
수령 현장은 자체 공정과 현지 요건에 맞는 관리 기준을 설정해야 합니다.

안전성 검토

현행 제품 문서에서 유해성 분류와 운송 분류를 확인하십시오.
최신 SDS와 현장 평가를 바탕으로 개인보호구(PPE) 및 비상 조치를 결정하십시오.
사용 전에 의도한 공정과의 적합성을 확인하십시오.

기술 및 공급 FAQ

질문:
6FDA와 헥사플루오로이소프로필리덴 디프탈산 무수물은 같은 단량체인가요?

답변: 네. 6FDA는 폴리이미드 생산에 사용되는 불소화 디안하이드라이드 단량체인 4,4'-(헥사플루오로이소프로필리덴)디프탈산 무수물(CAS 1107-00-2)의 정식 약어입니다. 이는 완제품 폴리이미드나 다른 프탈산 무수물의 이성질체가 아닙니다. CAS 번호와 단량체의 명칭을 명시하십시오.
질문:
6FDA는 어떤 용도로 사용되나요?

답변: 6FDA는 폴리이미드 및 기타 고분자 합성 연구에서 단량체로 평가될 수 있습니다. 이 불소화 방향족 디안하이드라이드는 완제품 고분자가 아닌 합성 원료이므로, 목표하는 고분자 시스템, 화학량론적 비율, 용매 및 반응 조건을 명시해야 합니다.
질문:
폴리이미드 6FDA 등급에 대해서는 어떤 사양을 합의해야 할까요?

답변: HPLC 정량값, 외관 및 색상, 수분, 무수물 또는 가수분해산 기준, 잔류 용매, 불용성 물질 및 개별 금속 이온 허용 한도를 해당 시험 방법에 따라 합의해야 합니다. 시판되는 고순도 등급 제품은 높은 정량값과 매우 낮은 금속 함량을 표기할 수 있으나, 전체 사양을 반드시 확인해야 합니다.
질문:
6FDA 공급과 관련하여 어떤 포장 및 보관 사항을 확인해야 합니까?

답변: 방습 내부 포장, 밀봉 상태, 순중량, 제조일, 명시된 유통기한 기준 및 서늘하고 건조한 보관 조건을 확인하십시오. 디안하이드라이드는 수분에 노출되면 해당 산으로 변환될 수 있으므로, 재밀봉 및 보관 관리 방법에 대해 합의해야 합니다.
질문:
6FDA의 경우 어떤 고분자 합성 매개변수를 지정해야 합니까?

답변: 목표로 하는 폴리이미드 시스템, 다이아민 또는 공중합체의 화학량론적 비율, 용매, 이미드화 경로, 목표 분자량 또는 점도를 명시하십시오. 또한 6FDA는 수분에 민감하여 해당 산으로 가수분해될 수 있으므로, 필요한 단량체 순도, 수분 함량 한도 및 수분 관리 요건도 명시하십시오.

주문 및 문서

문서 요청, 견적 및 공급 계획에 필요한 주요 정보입니다.

문서

귀사의 조달 팀에 필요한 서류가 무엇인지 알려주세요. 주문 전에, 견적을 제출한 공급처가 해당 로트에 대해 해당 서류를 제공할 수 있는지 확인해 드리겠습니다.

견적 안내

CAS 번호, 등급, 수량, 포장 희망 사항 및 배송지를 알려주세요.

샘플 및 공급

샘플, 시험용 수량 또는 재주문이 가능한지 문의해 주십시오. 당사는 각 요청 사항을 조달한 제품 및 현재 제안 내용과 대조하여 확인해 드리겠습니다.

보관 및 배송

주문 전에 제품별 조건이 확인됩니다.

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