パラセタモール(アセトアミノフェン)は、鎮痛・解熱剤の製剤化に使用される医薬品有効成分として供給されている。規制された医薬品製造環境において、錠剤、カプセル剤、経口懸濁剤などの固形および液体剤形に広く配合されています。
供給の観点から、パラセタモールは通常、さらなる加工や製剤化に適した結晶粉末として提供される。標準的な輸出包装、バッチ文書、バルク供給の手配が可能で、製薬メーカーや委託製剤施設をサポートします。

パラセタモール(アセトアミノフェン)は、鎮痛・解熱剤の製剤化に使用される医薬品有効成分として供給されている。規制された医薬品製造環境において、錠剤、カプセル剤、経口懸濁剤などの固形および液体剤形に広く配合されています。
供給の観点から、パラセタモールは通常、さらなる加工や製剤化に適した結晶粉末として提供される。標準的な輸出包装、バッチ文書、バルク供給の手配が可能で、製薬メーカーや委託製剤施設をサポートします。
| 項目 | 値 |
|---|---|
| 外観 | 白色結晶性粉末 |
| 臭気 | 無臭 |
| 融点 | 168 - 172 °C |
| 沸点 | 茹でる前に分解する |
| 密度 | 約1.29 g/cm³ |
| 溶解性 | 水にわずかに溶け、アルコールに溶ける |
| pH | 通常、溶液中では中性から弱酸性である。 |
特定の最終用途は、現地の医薬品規制要件に従って評価されるべきである。
パラセタモールは固体結晶粉末として供給され、医薬品原料に適した密封された耐湿性容器に包装される。典型的な包装には、汚染や湿気の侵入を防ぐための内側保護ライナーを備えたファイバードラムやライニングカートンなどがある。
包装は、保管や輸送中に製品の安定性を維持するように設計されており、バッチサイズや物流要件に合わせることができる。
涼しく、乾燥した、換気の良い環境で保管すること。湿気や汚染を防ぐため、容器は密閉して保管する。直射日光や過度の熱への曝露を避ける。
製品の品質を確保するため、保管中および取り扱い中は、元の包装の完全性を維持する。
資料請求、見積依頼、供給計画に必要な情報です。
COA、TDS、SDS/MSDS、梱包仕様はご要望に応じて提供します。
CAS番号、必要グレード、数量、希望梱包、仕向地をお知らせください。
サンプル、試験注文、バルク注文、継続供給についてご相談いただけます。
ご注文前に製品ごとの条件を確認します。