• Relugolix CAS 737789-87-6
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Relugolix CAS 737789-87-6

Relugolix (CAS 737789-87-6) est une petite molécule non peptidique antagoniste des récepteurs de l'hormone de libération de la gonadotrophine (GnRH) utilisée strictement comme ingrédient pharmaceutique actif (IPA) dans la fabrication industrielle de formulations thérapeutiques. Ce dérivé organique de l'urée agit en bloquant de manière compétitive les récepteurs de la GnRH dans l'hypophyse, servant d'agent chimique de base dans la synthèse de médicaments oraux pour les indications hormono-dépendantes. Contrairement aux analogues à base de peptides, cette structure de petite molécule permet d'obtenir des profils de biodisponibilité orale spécifiques dans les formes de dosage finies. Nous fournissons cette matière première pharmaceutique avec prix d'usine compétitifs pour soutenir la formulation en aval et le développement des processus. Nos installations garantissent approvisionnement en vrac pour les besoins de la production à l'échelle commerciale, offre spécifications personnalisées pour la pureté et le contrôle de la taille des particules. Chaque lot est rigoureusement testé et accompagné d'une documentation complète. MSDS, TDS, COA la documentation pour la conformité réglementaire.

  • CAS : 737789-87-6
  • Synonymes : TAK-385, RVT-601, Relugolix API
  • Formule moléculaire : C22H27Cl2N5O2
  • Qualité : Qualité pharmaceutique
  • Emballage : 25 kg/tambour
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Description du produit

Le relugolix (CAS 737789-87-6) est un puissant antagoniste des récepteurs de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH) utilisé dans le traitement de diverses affections liées aux hormones, notamment le cancer de la prostate et l'endométriose. Il agit en inhibant la libération d'hormones sexuelles, ce qui permet de contrôler efficacement des affections telles que le cancer de la prostate et les fibromes utérins.

Propriétés physico-chimiques :

PropriétéValeur
ApparencePoudre blanche à blanc cassé
Poids moléculaire428,4 g/mol
Point de fusion212–214 °C
SolubilitéSoluble dans le DMSO, le méthanol ; légèrement soluble dans l'eau
La pureté≥99%
pH (solution 1%)4.0-6.0
Densité1,2–1,3 g/cm³
Point d'ébullition491,9 °C à 760 mmHg

Applications :

  • Utilisé dans le traitement du cancer de la prostate, de l'endométriose et des fibromes utérins.
  • Efficace pour réduire les niveaux de testostérone et d'œstrogènes dans certains cancers
  • Souvent prescrit pour traiter les troubles hormonaux chez les hommes et les femmes.

Conditions de stockage :

  • Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil.
  • Conserver le récipient bien fermé lorsqu'il n'est pas utilisé
  • Conserver à une température comprise entre 2 °C et 8 °C (réfrigération recommandée).

Précautions de sécurité :

  • Manipulation: Porter un équipement de protection approprié (par exemple, des gants, des lunettes de sécurité) lors de la manipulation de la substance.
  • Stockage: Assurez-vous que les zones de stockage sont bien ventilées. Évitez toute exposition à l'humidité.
  • Ingestion/Contact: Éviter l'ingestion et le contact avec la peau et les yeux. En cas de contact, rincer abondamment à l'eau.
  • Élimination: Éliminer conformément à la réglementation locale relative aux produits chimiques pharmaceutiques.
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FAQ - Technique et chaîne d'approvisionnement

  • Q :

    L'identifiant CAS 737789-87-6 correspond-il exclusivement au Relugolix ?

    A : Oui, CAS 737789-87-6 est le numéro d'enregistrement définitif de Relugolix (également connu expérimentalement sous le nom de TAK-385), identifiant la structure chimique non peptidique spécifique. .
  • Q :

    Ce matériel est-il destiné à une administration clinique ou à un traitement industriel ?

    A : Ce produit est fourni uniquement en tant que matière chimique brute pour la fabrication pharmaceutique industrielle et la synthèse de recherche, et non pour une administration clinique directe.
Documents

Documents et support produit

Pour l'examen des produits et l'évaluation des sources d'approvisionnement, les documents justificatifs peuvent être coordonnés en fonction du type de produit, de l'étape de la demande et des exigences de la commande.

  • ACO pour la référence de qualité par lot
  • TDS pour les principales informations physiques et chimiques
  • SDS / MSDS pour la manipulation, le stockage et les références de sécurité
  • Informations relatives à l'emballage pour les échantillons, les commandes d'essai et les commandes en gros
  • Communication technique basée sur les exigences de l'application et des spécifications
Devis

Informations à confirmer avant le devis

Des informations claires sur les fournisseurs permettent de réduire les écarts de spécifications et d'établir un devis plus précis avant toute discussion sur les échantillons ou les commandes en gros.

  • Nom du produit et numéro CAS
  • Application ou utilisation finale prévue
  • Pureté, qualité ou spécification requise
  • Quantité d'échantillon, commande d'essai ou demande en gros
  • Forme d'emballage préférée ou poids net
  • Pays ou port de destination
  • Documents requis ou attentes en matière de conformité
Stockage et manipulation

Remarques concernant l'emballage, le stockage et la manipulation

Le mode d'emballage, les conditions de stockage, la durée de conservation et les modalités d'expédition doivent être confirmés en fonction des caractéristiques du produit, de la taille de l'emballage et des exigences de destination.

Avant de confirmer leur commande, les acheteurs sont invités à consulter les documents relatifs au produit et à vérifier si des exigences particulières en matière de stockage, d'étiquetage ou de manutention s'appliquent.

Soutien à l'approvisionnement

Échantillonnage, commandes en gros et assistance à l'approvisionnement régulier

Nous pouvons accompagner l’évaluation d’échantillons, la planification des volumes, la validation du conditionnement et la coordination commerciale selon les exigences réelles du produit et de la commande.

Pour des achats récurrents ou un plan d’approvisionnement à long terme, il est utile de cadrer en amont la constance des spécifications, les préférences de conditionnement, les délais attendus et les documents nécessaires.

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