• Endomycine CAS 1391-41-9

Endomycine CAS 1391-41-9

L'antibiotique endomycine, également appelé composé d'endomycine, base d'endomycine ou substance d'endomycine, est une petite molécule antibiotique correspondant à CAS 1391-41-9 et utilisée comme intermédiaire dans la synthèse d'intermédiaires antibiotiques. Sa structure chimique permet une interaction avec les voies métaboliques microbiennes, ce qui le rend approprié pour un traitement contrôlé en aval dans les systèmes de fabrication pharmaceutique. Le matériau est fourni avec prix d'usine compétitifs, spécifications personnalisées, une documentation complète comprenant MSDS, TDS, COA, et fiable approvisionnement en vrac.

  • CAS : 1391-41-9
  • Synonymes : Endomycine antibiotique, Endomycine composé, Endomycine base, Endomycine substance
  • Einecs : 215-733-7
  • Formule moléculaire : C₁₆H₁₈N₂O₅
  • Grade : Qualité pharmaceutique/de recherche
  • Emballage : fût en fer de 200 kg ou fût en plastique de 50 kg
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Description du produit

Propriétés physico-chimiques

ObjetSpécifications
ApparencePoudre cristalline rouge à rouge foncé
Pureté (HPLC)≥ 98.0%
Poids moléculaire~1255,4 g/mol
Point de fusion~250 °C (se décompose)
Point d'ébullitionNon applicable (se décompose avant l'ébullition)
SolubilitéSoluble dans le DMSO et le méthanol ; légèrement soluble dans l'éthanol ; pratiquement insoluble dans l'eau
StabilitéStable dans les conditions de stockage recommandées
pH (solution)Données non applicables pour le matériau de référence solide

Données typiques basées sur les spécifications communément adoptées par les grands fabricants chinois de produits d'exportation.


Applications

Recherche pharmaceutique

Utilisé comme composé biochimique de référence dans les études liées à l'inhibition de la synthèse des acides nucléiques et à la recherche sur le mécanisme des antibiotiques.

Sciences de la vie et R&D

Appliqué en biologie moléculaire, dans les études de cytotoxicité et dans le développement de méthodes analytiques en tant que composé standard.

Utilisation industrielle et technique

Fourni à des fins de recherche industrielle ou institutionnelle réglementée lorsque des composés de la classe de l'actinomycine sont nécessaires pour des applications non cliniques.


Stockage et sécurité

Conditions de stockage

  • A conserver dans un récipient hermétiquement fermé
  • Température recommandée : 2-8 °C
  • Protéger de la lumière et de l'humidité
  • Éviter l'exposition prolongée à l'air

Sécurité et manutention

  • Utiliser des Équipement de protection individuelle (EPI) y compris des gants, une blouse de laboratoire et des lunettes de protection
  • Manipuler dans un endroit bien ventilé ou sous une hotte.
  • Éviter l'inhalation, l'ingestion ou le contact avec la peau.
  • Se référer à la fiche de données de sécurité pour des informations détaillées sur les dangers et les premiers secours.

Assurance qualité

L'endomycine est fabriquée selon des systèmes de contrôle de qualité stricts. Chaque lot est testé à l'aide de HPLC pour la vérification de la pureté, la confirmation structurelle étant effectuée par Analyse par RMN et MS le cas échéant. Les processus de production et de gestion de la qualité suivent Normes alignées sur les BPF, Le système de gestion de l'information de la Commission européenne permet de garantir la cohérence et la traçabilité d'un lot à l'autre pour les clients internationaux.

FAQ - Technique et chaîne d'approvisionnement

  • Q :

    L'endomycine est-elle identifiée sous un seul numéro CAS ?

    A : Oui. L'endomycine est systématiquement identifiée sous le nom de CAS 1391-41-9 dans les bases de données chimiques et pharmaceutiques.
  • Q :

    L'endomycine est-elle fournie principalement en tant qu'intermédiaire industriel plutôt qu'en tant que produit pharmaceutique fini ?

    A : Il est généralement fourni en tant que matériau intermédiaire pour la synthèse pharmaceutique plutôt que sous forme de dosage fini.
Documents

Documents et support produit

Pour l'examen des produits et l'évaluation des sources d'approvisionnement, les documents justificatifs peuvent être coordonnés en fonction du type de produit, de l'étape de la demande et des exigences de la commande.

  • ACO pour la référence de qualité par lot
  • TDS pour les principales informations physiques et chimiques
  • SDS / MSDS pour la manipulation, le stockage et les références de sécurité
  • Informations relatives à l'emballage pour les échantillons, les commandes d'essai et les commandes en gros
  • Communication technique basée sur les exigences de l'application et des spécifications
Devis

Informations à confirmer avant le devis

Des informations claires sur les fournisseurs permettent de réduire les écarts de spécifications et d'établir un devis plus précis avant toute discussion sur les échantillons ou les commandes en gros.

  • Nom du produit et numéro CAS
  • Application ou utilisation finale prévue
  • Pureté, qualité ou spécification requise
  • Quantité d'échantillon, commande d'essai ou demande en gros
  • Forme d'emballage préférée ou poids net
  • Pays ou port de destination
  • Documents requis ou attentes en matière de conformité
Stockage et manipulation

Remarques concernant l'emballage, le stockage et la manipulation

Le mode d'emballage, les conditions de stockage, la durée de conservation et les modalités d'expédition doivent être confirmés en fonction des caractéristiques du produit, de la taille de l'emballage et des exigences de destination.

Avant de confirmer leur commande, les acheteurs sont invités à consulter les documents relatifs au produit et à vérifier si des exigences particulières en matière de stockage, d'étiquetage ou de manutention s'appliquent.

Soutien à l'approvisionnement

Échantillonnage, commandes en gros et assistance à l'approvisionnement régulier

Nous pouvons accompagner l’évaluation d’échantillons, la planification des volumes, la validation du conditionnement et la coordination commerciale selon les exigences réelles du produit et de la commande.

Pour des achats récurrents ou un plan d’approvisionnement à long terme, il est utile de cadrer en amont la constance des spécifications, les préférences de conditionnement, les délais attendus et les documents nécessaires.

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