Chlorure de trichloroacétyle (TCAC), CAS 76-02-8, agent acylant réactif utilisé pour introduire le groupe trichloroacétyle dans les amines, les alcools et d'autres nucléophiles, principalement en synthèse agrochimique et pharmaceutique. Confirmez la qualité requise, puis demandez un devis avec COA/TDS/SDS pour une fourniture en vrac.
Chlorure de trichloroacétyle CAS 76-02-8
- CAS : 76-02-8
- Synonymes : chlorure d'acide trichloracétique, TCAC, trichloroacétochlorure, chlorure de 2,2,2-trichloroacétyle
- EINECS : 200-926-7
- Formule moléculaire : C₂Cl₄O
- Qualité : qualité industrielle 99%
- Conditionnement : fût en fer de 200 kg ou fût en plastique de 50 kg
Description du produit
Chlorure de trichloroacétyle (TCAC), CAS 76-02-8, est le chlorure d'acide de l'acide trichloracétique, un agent acylant réactif ; le numéro EC/EINECS est 200-926-7.
Synonymes : chlorure d'acide trichloracétique ; TCAC ; trichloroacétochlorure ; chlorure de 2,2,2-trichloroacétyle.
CAS : 76-02-8.
Formule moléculaire : C₂Cl₄O.
Masse moléculaire : 181,83.
Numéro CE : 200-926-7.
C'est un liquide fumant, incolore à jaune clair, à odeur piquante ; le point de fusion est d'environ -57 °C, le point d'ébullition d'environ 114-116 °C et la masse volumique d'environ 1,629 g/cm³.
Il réagit rapidement avec l'eau et les alcools, libérant du chlorure d'hydrogène et formant l'acide trichloracétique ou ses esters ; il est sensible à l'humidité et corrosif.
Il est produit par chloration du chlorure d'acétyle.
Il est utilisé comme agent acylant pour introduire le groupe trichloroacétyle dans les amines, les alcools et d'autres nucléophiles.
Il est utilisé comme intermédiaire d'agrochimiques tels que le chlorpyrifos et le méthyl-chlorpyrifos, via le sel de sodium du 3,5,6-trichloro-2-pyridinol.
Il est utilisé dans les intermédiaires pharmaceutiques et la synthèse organique de spécialité.
Confirmez le dosage, la couleur, les impuretés chlorées, la teneur en acide et l'intervalle de distillation.
Conserver dans des emballages hermétiquement fermés et résistants à la corrosion, dans des conditions sèches et inertes, à l'écart de l'eau, des alcools, des amines, des bases et de la chaleur ; utiliser une ventilation et un EPI adaptés.
Confirmez la spécification en vigueur du produit.
Confirmez le conditionnement selon la quantité demandée et les exigences de destination.
Les exigences documentaires doivent être confirmées à partir de la spécification en vigueur, de la SDS, du COA ou d'autres fichiers propres au produit.
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FAQ — questions techniques et approvisionnement
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Q :
Qu'est-ce que le chlorure de trichloroacétyle ?
R : Le chlorure de trichloroacétyle est le chlorure d'acide de l'acide trichloracétique, de CAS 76-02-8 et de formule moléculaire C₂Cl₄O. C'est un liquide réactif, sensible à l'humidité, utilisé principalement comme intermédiaire acylant. -
Q :
À quoi sert le chlorure de trichloroacétyle ?
R : Il introduit le groupe trichloroacétyle dans les amines, les alcools et d'autres nucléophiles. Les principales utilisations incluent des intermédiaires agrochimiques tels que le chlorpyrifos et le méthyl-chlorpyrifos, ainsi que la synthèse pharmaceutique et organique de spécialité. -
Q :
Quelle différence avec l'acide trichloracétique ?
R : Le chlorure de trichloroacétyle est le dérivé chlorure d'acide, tandis que l'acide trichloracétique est l'acide carboxylique correspondant. Le chlorure est beaucoup plus électrophile et doit être tenu à l'écart de l'eau, des alcools et des bases pour éviter l'hydrolyse. -
Q :
Comment le chlorure de trichloroacétyle doit-il être stocké et manipulé ?
R : Conserver dans des emballages hermétiquement fermés et résistants à la corrosion, dans des conditions sèches et inertes, à l'écart de l'eau, des alcools, des bases et de la chaleur. Utiliser une ventilation et un EPI adaptés et éviter l'entrée d'humidité pendant le transvasement. -
Q :
Pourquoi le contrôle de l'humidité est-il essentiel pour le chlorure de trichloroacétyle ?
R : Le chlorure de trichloroacétyle s'hydrolyse rapidement en présence d'eau, formant l'acide trichloracétique et du chlorure d'hydrogène. Une faible humidité du produit et des procédures de transvasement à sec préservent l'activité acylante et réduisent les réactions secondaires corrosives.
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